【摘 要】
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根据已报道的猪附红细胞体基因组的序列设计了一对引物,建立了特异性的聚合酶链式反应(PCR),扩增片段大小为782bp,然后将扩增产物测序,测序结果与Genebank上猪的附红细胞体序
【机 构】
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华中农业大学农业微生物学国家重点实验室(湖北武汉)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会
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根据已报道的猪附红细胞体基因组的序列设计了一对引物,建立了特异性的聚合酶链式反应(PCR),扩增片段大小为782bp,然后将扩增产物测序,测序结果与Genebank上猪的附红细胞体序列进行同源性比较,同源性达到99﹪.特异性试验表明只有猪的附红细胞体DNA可以扩增出特异性条带,而其他健康猪血液、弓形虫、猪伪狂犬病毒、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌样品没有扩增出该条带,表明该试验是特异性的.利用建立的PCR方法对湖北省的14个猪场的100份血样进行了PCR检测,结果有8个猪场为阳性,阳性率最高的达到83.3﹪.猪附红细胞体病PCR诊断方法的建立为进一步进行猪附红细胞体病的研究奠定了基础.
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