【摘 要】
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从猪带绦虫六钩蚴cDNA表达文库中筛选、克隆的TsO1基因,设计表达性引物,亚克隆到pGEX-4T-1表达载体,构建pGEX-GST-TsO1的融合表达的重组载体,转化BL21寄主菌和IPTG诱导表达后
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒病重点实验室(甘肃兰州)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会
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从猪带绦虫六钩蚴cDNA表达文库中筛选、克隆的TsO1基因,设计表达性引物,亚克隆到pGEX-4T-1表达载体,构建pGEX-GST-TsO1的融合表达的重组载体,转化BL21寄主菌和IPTG诱导表达后,经SDS-PAGE和Western蛋白分析,成功地高效表达了约40kD左右的融合蛋白质,与预测的分子量大小一致,表达量达40﹪左右,具有免疫学活性,而且表达的产物呈可溶性,未形成包涵体,这与用蛋白质软件分析的TsO1编码蛋白水溶性相一致.
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