【摘 要】
：
目的:探讨旋毛虫编码新生幼虫p46 kDa抗原基因重组融合蛋白WN10对小鼠的免疫保护性.方法:将纯化的重组融合蛋白WN10以20μg/只的剂量分三次免疫小鼠后,攻击感染旋毛虫肌幼虫2
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会
论文部分内容阅读
目的:探讨旋毛虫编码新生幼虫p46 kDa抗原基因重组融合蛋白WN10对小鼠的免疫保护性.方法:将纯化的重组融合蛋白WN10以20μg/只的剂量分三次免疫小鼠后,攻击感染旋毛虫肌幼虫200条/只,检查旋毛虫7日龄成虫数、雌虫体外产生新生幼虫数、感染35d的肌幼虫数并计算减虫率,同时用ELISA法检测血清中抗WN10抗体IgG滴度.结果:WN10免疫小鼠后获得旋毛虫7日龄成虫、肌幼虫的减虫率分别为64.28﹪,与感染对照组和佐剂对照组差异不显著;WN10免疫组小鼠在第三次免疫后1周可检测到高滴度的抗WN10抗体IgG,在攻击感染旋毛虫9周后仍维持在较高水平.结论:编码旋毛虫新生幼虫46 kDa抗原基因重组融合蛋白可诱导小鼠产生较强的抗旋毛虫保护性免疫.
其他文献
从确诊为附红细胞体感染的牛,无菌采集血样,经纯化后抽提附红细胞体基因组DNA,用实验设计的能扩增多种动物血管养菌部分16S rRNA基因的通用引物进行PCR扩增,对PCR产物进行测
按照SMART cDNA文库构建试剂盒说明,以TRIZOL试剂提取的土耳其斯坦东毕明虫成虫总RNA为模板,以含SfiⅠB酶切位点的oligo(dT)为引物反转录合成第一链cDNA,利用含SfiⅠA酶切位
首次应用PCR-SSCP技术和DNA序列分析对犬弓首蛔虫线粒体DNA(mtDNA)中细胞色素c氧化酶第Ⅰ亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)进行了分析研究,并与该属的马来西亚弓首蛔虫、牛弓首
以旋毛虫感染猪血清为抗体探针,对旋毛虫3日龄成虫cDNA文库进行免疫筛选,将获得的阳性克隆进行测序,用分子生物学软件对所得cDNA序列进行序列分析.结果从4×10个重组噬菌体中
我县岔路镇大楼村一农民于2002年5月3日晨误吞野猪胃内线虫(2004年9月确诊为多洛雷斯氏颚口线虫或陶氏颚口线虫,Gnathostoma doloresi Tubangui,1925)11条.当日该农民出现腹
根据犬新孢子虫NcSRS2基因序列,设计了一对含有Kozak序列、PstⅠ和XbaⅠ酶切位点的引物.以含有NcSRS2基因的质粒P43为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增获得NcSRS2 ORF基因片段
该文提出了基于Fisher准则相对最优极化(Fisher-OPCE)的监督极化SAR图像的分类方法。首先,结合广义相对最优极化的思想,利用3个反映目标极化散射特性的参数对Fisher-OPCE进行
请下载后查看，本文暂不支持在线获取查看简介。
Please download to view, this article does not support online access to view profile.
球虫病给养鸡业带来巨大经济损失.由球虫早熟系组成的球虫活卵囊疫苗在鸡球虫病的可持续控制上做出了重要贡献.本文进行了柔嫩艾美耳球虫H株的晚熟系选育及其生物学特性研究.
来自于全球的权威健康专家在近日出版的《柳叶刀》杂志网络版中呼吁疫苗制造商与国际捐助者共同协商肺炎球菌结合疫苗Prevnar的合理定价,同时要求发展中国家政府及其合作伙