【摘 要】
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根据犬新孢子虫NcSRS2基因序列,设计了一对含有Kozak序列、PstⅠ和XbaⅠ酶切位点的引物.以含有NcSRS2基因的质粒P43为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增获得NcSRS2 ORF基因片段
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第5次代表大会暨第8次学术研讨会
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根据犬新孢子虫NcSRS2基因序列,设计了一对含有Kozak序列、PstⅠ和XbaⅠ酶切位点的引物.以含有NcSRS2基因的质粒P43为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增获得NcSRS2 ORF基因片段,用PstⅠ和XbaⅠ双酶切该片段,回收得到含有以上两个酶切位点粘端的NcSRS2 ORF基因,将此基因片段克隆至相同酶切回收后的pcDNA3.1(+)真核表达载体中,获得重组质粒PcNCSRS2.经PCR鉴定、限制性内切酶分析和克隆片段序列测定、比较,证实了重组质粒的正确性.
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