【摘 要】
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目的 探讨超声辐照联合紫杉醇对三维肿瘤球的细胞毒性效果.方法 无血清悬浮培养法建立人乳腺癌MCF-7及人鼻咽癌5-8F三维肿瘤球模型,通过Q-PCR、CCK-8实验检测肿瘤球与其
【机 构】
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510515广州市,南方医科大学南方医院超声科
【出 处】
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第三届全国暨国际超声分子影像及生物效应和治疗学术会议
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目的 探讨超声辐照联合紫杉醇对三维肿瘤球的细胞毒性效果.方法 无血清悬浮培养法建立人乳腺癌MCF-7及人鼻咽癌5-8F三维肿瘤球模型,通过Q-PCR、CCK-8实验检测肿瘤球与其同一类型单层细胞在耐药、乏氧基因、药物敏感性方面的差异；选取占空比、微泡浓度、辐照时间、声强为实验因素,每个因素各设置3个水平,进而设计4因素3水平正交实验,通过流式细胞仪测定超声辐照后各组肿瘤球细胞存活率及细胞DiI摄取量,筛选适宜的超声辐照参数；在优化的超声辐照条件基础上,CCK-8法评估超声辐照联合紫杉醇对三维肿瘤球的细胞毒性效果.结果 成功建立人乳腺癌MCF-7和人鼻咽癌5-8F三维肿瘤球模型,Q-PCR、CCK-8实验结果证实相比较单层细胞,成功建立了拥有耐药性能、乏氧微环境的三维肿瘤球模型.结合细胞存活率及细胞DiI摄取量这两个指标确定超声辐照各因素各水平的主次关系,分别确定占空比10％、20％,微泡浓度10％、10％,辐照时间60 s、90 s,声强0.65 W/cm2、0.65 W/cm2为MCF-7及5-8F肿瘤球的适宜超声辐照参数.CCK-8细胞毒性实验显示超声辐照联合紫杉醇作用组对两种肿瘤球的细胞毒性作用明显优于单独紫杉醇作用组(P＜0.05).结论 优化的超声辐照条件可以辅助增加紫杉醇对三维肿瘤球的细胞毒性作用,其相关机制有待进一步探讨.
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