【摘 要】
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目的 观察不同浓度血管活性肠肽(VIP)对新生4天大鼠卵巢体外培养过程中原始卵泡存活和生长发育的影响.方法 新生4天大鼠的卵巢72个,随机分为六组：新鲜组、基础培养组、VIP10-6M组、VIP10-7M组、ViP10-8M组、VIP10-9M组.新鲜组未经培养,各培养组体外培养14天后行组织形态学检查、PCNA免疫组化和TUNEL凋亡分析.结果 1.HE染色显示：各培养组的1级(早期初级)卵泡百
【机 构】
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广东湛江市妇幼保健院 524038 广州中山大学附属第二医院生殖中心 510120
【出 处】
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广东省医学会第一次生殖医学学术会议暨广东省医学会生殖医学分会成立大会
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目的 观察不同浓度血管活性肠肽(VIP)对新生4天大鼠卵巢体外培养过程中原始卵泡存活和生长发育的影响.方法 新生4天大鼠的卵巢72个,随机分为六组：新鲜组、基础培养组、VIP10-6M组、VIP10-7M组、ViP10-8M组、VIP10-9M组.新鲜组未经培养,各培养组体外培养14天后行组织形态学检查、PCNA免疫组化和TUNEL凋亡分析.结果 1.HE染色显示：各培养组的1级(早期初级)卵泡百分比明显高于新鲜组,VIP10-7M组最高,有统计学差异(P＜0.05).2.PCNA免疫组织化学染色评估：各培养组与新鲜组比较有统计学差异(P＜0.001)；不同浓度VIP组与基础培养组比较有统计学差异(P＜0.05)；其他VIP浓度组与VIP10-组比较有统计学差异(P＜0.05),VIP10-7M时卵泡PCNA阳性率较高.3.V1P对卵泡凋亡的影响：各培养组与新鲜组比较有统计学差异(P＜0.001),且新鲜组最低,培养组中以VIP10-7M组较低；VIP10-8M组和VIP10-9M组与VIP10-7M组有统计学差异.结论 在卵巢体外培养过程中,VIP可以促进新生4天大鼠的原始卵泡向初级卵泡的转化；不同浓度的VIP均可降低卵巢组织卵泡细胞的凋亡,提高卵泡体外存活能力,VIP10-7M较其他浓度更明显地促进卵泡细胞的增殖,降低卵泡细胞的凋亡.
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