【摘 要】
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目的 探讨MTHFR C677T和MSA2756G基因多态性与我国男性不育的相关性.方法 选取少、弱、畸精症男性不育患者75例,有正常孕育史和精液质量正常的男性72例,分析MTHFR C677T及MS A2756G基因多态性,同时检测血Hcy水平.结果 精液异常组中MTHFR基因C677T多态性CT型、TT型及CT+TT型的分布频率均高于对照组中相应基因型的分布频率(P＜0.05),T等位基因在精
【机 构】
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北京大学深圳医院,深圳 518036;汕头大学医学院,汕头 515031 深圳市第二人民医院,深圳
【出 处】
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广东省医学会第一次生殖医学学术会议暨广东省医学会生殖医学分会成立大会
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目的 探讨MTHFR C677T和MSA2756G基因多态性与我国男性不育的相关性.方法 选取少、弱、畸精症男性不育患者75例,有正常孕育史和精液质量正常的男性72例,分析MTHFR C677T及MS A2756G基因多态性,同时检测血Hcy水平.结果 精液异常组中MTHFR基因C677T多态性CT型、TT型及CT+TT型的分布频率均高于对照组中相应基因型的分布频率(P＜0.05),T等位基因在精液异常组中的分布频率亦高于对照组(P＜0.05).MSA27 56G基因多态性各基因型及等位基因在对照组和精液异常组中的分布频率并无显著性差异(P＞0.05).精液异常组的Hcy水平高于对照组(P＜0.05).所有研究对象中,MTHFR6 77 CT、TT及CT+TT型的Hey水平均高于CC型(P＜0.05、P＜0.01、P＜0.01).MS2756AA、AG及GG型的Hcy水平比较无明显差异(P＞0.05).结论 MTHFR C677T基因的CT型及TT型可能是我国男性不育的易感基因,T等位基因可能危险因素.MTHFR C677T基因多态性的改变可能通过高Hcy途径导致男性不育发生.MSA2756G基因多态性与我国男性不育的发生无关.
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