HPLC法同时测定安胎丸中芍药苷及黄芩苷的含量

来源 :2017药品质量标准与质量控制学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fugoolisk
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目的:建立使用高效液相色谱法同时测定安胎丸中芍药苷、黄芩苷含量的方法. 方法:色谱条件为使用ODS-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;柱温为25℃;流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液,梯度洗脱;检测波长分别为230nm(芍药苷),280nm(黄芩苷). 结果:芍药苷、黄芩苷的进样量分别在0.1516~3.032μg(r2=0.9997)、0.4976~2.9856μg(r2=0.9991)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.83%、99.67%;RSD分别为1.38%、0.56%. 结论:提取方法及检测的色谱条件均简便、快速,可用于同时测定安胎丸中芍药苷、黄芩苷,进一步完善安胎丸的质量标准.
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目的:建立壮药龙利叶茎的HPLC指纹图谱.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent EclipseXDB-C18色谱柱分离分析,以乙腈-0.08%醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004A)软件进行分析.结果:10批龙利叶茎的HPLC指纹图谱共标定14个共有指纹峰,相似度均达到0.9以上.
目的:采用超高效液相-质谱仪联用技术(UPLC/MS/MS)分析小叶榕干浸膏中的主要成分,并采用超高效液相色谱对小叶榕干浸膏进行了HPLC指纹图谱的研究,为直观、简便、全面地评价小叶榕干浸膏的质量提供依据.方法:对小叶榕干浸膏进行了HPLC指纹图谱的研究,并采用UPLC/MS/MS分析小叶榕干浸膏中12个主要成分.色谱条件:实验采用安捷伦ZORBAX HSS T3色谱柱(2.1mm×100mm,1
目的:考察岗松、大叶桉配伍前后挥发油成分的变化,以及与银胡感冒散药油中成分的对比,为岗松、大叶桉药对挥发油和银胡感冒散药油有效物质基础研究提供依据.方法:采用水蒸气蒸馏法提取了岗松、大叶桉药对、岗松和大叶桉单味药材的挥发油,通过GC—MS分析方法对二者配伍前后挥发油和银胡感冒散药油的成分进行对比分析.结果:岗松、大叶桉、药对挥发油和药油分别鉴定出22、26、38、32个化合物,单味药材与药对主要有
目的:研究建立藤茶咀嚼分散片中有效成分的HPLC含量测定方法,为藤茶咀嚼分散片的质量控制提供实验基础和科学依据.方法:采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,以十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)为固定相,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;采用变换波长方式进行测定;柱温25℃.结果:测得4批藤茶咀嚼分散片中二氢杨梅素的平均含量为0.152g/片;杨梅素平均含量为9.38mg/片.结论:所
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目的:建立天黄猴枣散的定性和定量分析方法,对其质量进行有效控制和评价.方法:用薄层色谱法鉴别天黄猴枣散中的冰片,分别采用HPLC-UV法和HPLC-ELSD法对制剂中的天麻和胆酸进行定量分析.天麻素定量分析色谱条件为色谱柱为Inertsil ODS-3柱(250×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3:97);检测波长为220nm;流速为1.0mL·min1;胆酸色谱条件为色谱
目的:建立喉疾灵片的定量方法.方法:采用高效液相色谱法测定胆酸、猪去氧胆酸的含量,使用Cosmosil5C18-MS-Ⅱ(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-含0.1%甲酸的0.1mol/L甲酸铵溶液(40∶60)为流动相,流速1.0mL·min-1,蒸发光检测器(喷射口温度:55℃,漂移管温度:95℃),柱温为30℃.结果:胆酸在0.0435~0.8700mg·mL-1(r=0.9992
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