【摘 要】
：
目的：建立壮药龙利叶茎的HPLC指纹图谱.方法：采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent EclipseXDB-C18色谱柱分离分析,以乙腈-0.08％醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004A)软件进行分析.结果：10批龙利叶茎的HPLC指纹图谱共标定14个共有指纹峰,相似度均达到0.9以上.
【机 构】
：
广西中医药大学,广西南宁530001 广西中医药大学,广西南宁530001;钦州市中医院,广西钦州
【出 处】
：
2017药品质量标准与质量控制学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：建立壮药龙利叶茎的HPLC指纹图谱.方法：采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent EclipseXDB-C18色谱柱分离分析,以乙腈-0.08％醋酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为280nm,柱温为25℃,流速为1mL·min-1,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2004A)软件进行分析.结果：10批龙利叶茎的HPLC指纹图谱共标定14个共有指纹峰,相似度均达到0.9以上.结论：为建立龙利叶质量控制方法提供了科学依据.
其他文献
本文总结描述了黄疸的起源,历代医家对黄疸病因病机的认识,治疗原则及遣方用药的认识各不相同,但共同点是黄疸病因离不开湿,涉及脏腑离不开肝脾.本人认为黄疸为慢性病,可分为两型:湿热毒盛瘀毒型和脾胃虚弱型,湿热可致脾虚,脾虚亦可导致湿阻,治疗应以清热利湿、健运脾胃、益气扶正、活血化瘀等为治疗原则遣方用药.
温病学作为一门临床基础课,对其认识目前仍存在误区,强调了其作为“经典”基础课的一面,而对其临床课的特点重视不够.本文分析了温病学的学科特点,从将课堂教学与网络教学紧密结合,将校内的教学与校外的临床实践、临床教学相结合等,立体化地建构温病学教学中临床思维的培养.
肝硬化是严重的健康问题,是由广泛的慢性肝损伤引起的.治疗方法主要是去除病因和肝移植,目前尚无特效治疗肝硬化的方法.中医药是替代医学的组成部分,并且越来越成为治疗肝硬化的重要治疗方法.本文就近年中医药抗肝硬化的实验和临床研究进行综述,为肝硬化的治疗和防治提供更多依据.
为建立免疫力低下外感小鼠模型，采用腹腔注射环磷酰胺(40mg/kg)复制免疫力低下小鼠模型，在此基础上鼻腔滴注甲型流感病毒H1N1.结果 显示，免疫力低下外感组与正常组、正常外感组、免疫力的低下组相比较，胸腺指数降低且有显著性差异(p＜0.01)，肺指数升高且有显著性差异(p＜0.01)，小鼠外周血T淋巴细胞CD3+、CD4+、CD8+亚群百分比下降且有显著性差异(p＜0.05)，模型组小鼠肺组织
目的：本文对八角茴香药材采用不同的杀青方法处理,以薰硫杀青晒干传统加工工艺方法的产品为对照,考核优选出最佳的无硫生产工艺.方法：对八角茴香药材采用9种不同的杀青方法处理,以薰硫杀青晒干传统加工工艺方法的产品为对照,采用外观性状、含水量、挥发油含量、二氧化硫残留量等方面等为考核指标检测八角茴香成品的质量,考核优选出最佳的无硫生产工艺.结果：采用微波炉高火杀青后八角茴香成品水分较低,挥发油含量较高,外
目的：以氯仿为溶剂,研究鸡骨草总生物碱不同提取方法的比较.方法：分别采用乙醇浸提法、超声波提取法、酸水浸提法、索式提取法提取总生物碱,并在波长238nm处测定鸡骨草总生物碱的量.结果：乙醇浸提法的产率为14.76mg/100g,超声波提取法的产率为56.85mg/100g,酸水浸提法的产率为56.63mg/100g,索式提取法的产率为58.19mg/100g.结论：试验结果表明产率最高的方法为索氏
目的：研究茉莉花叶总生物碱的提取测定方法.方法：采用正交实验设计法,以总生物碱提取率为指标,研究甲醇浓度、加醇量、超声时间3个因素对茉莉花叶总生物碱提取的影响.结果：茉莉花叶总生物碱的最佳提取方法为加入65倍量的1％盐酸甲醇液,其中甲醇为100％的甲醇,超声提取1h.结论：优选的茉莉花叶总生物碱提取测定方法稳定可行.
目的：为龙利叶茎的鉴别提供参考依据.方法：采用生药学显微鉴别和薄层色谱法对龙利叶茎进行鉴别.结果：龙利叶茎的主要显微特征,木栓层有7～12列细胞,皮层中含有较多淀粉粒,并含有纤维束,韧皮部窄,木质部宽,射线明显,髓部大;粉末可见螺纹、网纹及梯纹导管,伴有草酸钙簇晶,淀粉粒较小,有纤维.薄层色谱采用对照药材进行对照,结果样品斑点与对照药材斑点相对应.结论：上述特征可作为鉴别龙利叶茎的参考依据.
目的：建立挥发油提取有效成分的方法对安胎丸中的白术、当归以及川芎进行TLC定性分析.方法：照挥发油测定法,以乙酸乙酯为有效成分的溶媒进行提取,采用TLC法对白术、当归以及川芎进行鉴别.结果：白术、川芎、当归的薄层色谱斑点清晰;专属性强,阴性对照无干扰;耐用性强,在不同温湿度及薄层板的条件下斑点均清晰易辨.结论：挥发油提取方法简便,获得的供试品溶液可同时进行三种成分的薄层鉴别,有效提高检测的效率.
目的：建立厚藤药材的薄层鉴别系统.方法：以咖啡酸为对照品,对厚藤药材进行薄层鉴别,并考察不同展开系统、不同种类提取溶媒、不同浓度提取溶媒、不同温度及湿度、不同显色剂对厚藤薄层色谱的影响.结果：以咖啡酸为对照品,环己烷-丙酮-乙酸乙酯-甲酸(6∶2∶1∶0.15)为展开系统,以80％乙酸乙酯为提取溶媒,在25℃与50％湿度条件下,以1％铁氰化钾-2％三氯化铁为显色剂,厚藤药材薄层色谱鉴别特征明显,专