【摘 要】
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目的：探讨自身免疫性疾病与恶性淋巴瘤的关系。方法：回顾性分析北京协和医院近20年来先发自身免疫性疾病后被诊断为恶性淋巴瘤的12例病例，总结其临床特点并复习相关文献。结果：12例病例中，原发性干燥综合征(pSS)6例，4例发生反复腮腺肿大、浅表淋巴结及肝脾肿大，4例炎症指标持续升高，发生淋巴瘤时以非霍奇金淋巴瘤(NHL)B细胞型为主(4例)。类风湿关节炎(RA)2例，均有严重的关节病变和炎性指标增高
【机 构】
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北京协和医院内科(100730) 北京协和医院血液科(100730)
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目的：探讨自身免疫性疾病与恶性淋巴瘤的关系。
方法：回顾性分析北京协和医院近20年来先发自身免疫性疾病后被诊断为恶性淋巴瘤的12例病例，总结其临床特点并复习相关文献。
结果：12例病例中，原发性干燥综合征(pSS)6例，4例发生反复腮腺肿大、浅表淋巴结及肝脾肿大，4例炎症指标持续升高，发生淋巴瘤时以非霍奇金淋巴瘤(NHL)B细胞型为主(4例)。类风湿关节炎(RA)2例，均有严重的关节病变和炎性指标增高，淋巴瘤均为NHL弥漫大B细胞型。系统性红斑狼疮(SLE)2例，都有抗SSA、抗SSB阳性，1例合并抗心磷脂抗体综合征，转为T和B细胞型NHL各1例。皮肌炎和银屑病关节炎各1例，均发展成NHL B细胞型。
结论：自身免疫性疾病患者恶性淋巴瘤的发病率较高，尤以干燥综合征、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮更多。这些患者具有一定的特征性表现，转化的恶性淋巴瘤以B细胞型为主。
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