【摘 要】
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目的：评价奥卡西平(OXC)和卡马西平(CBZ)治疗部分性癫痫发作疗效和安全性的差异.方法：在Cochrane Library、PubMed、HighWire Press,Google和中国医院数字图书馆上检索2种单药治疗部分性癫痫发作的随机对照试验(RCT),采用Meta分析专用软件Revman5.0.0进行系统评价.结果：共纳入7个RCT,其中A级文献4篇,C级3篇.Meta分析结果显示:在总
【机 构】
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武汉市儿童医院临床药学室,武汉市香港路100号 430016
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目的：评价奥卡西平(OXC)和卡马西平(CBZ)治疗部分性癫痫发作疗效和安全性的差异.方法：在Cochrane Library、PubMed、HighWire Press,Google和中国医院数字图书馆上检索2种单药治疗部分性癫痫发作的随机对照试验(RCT),采用Meta分析专用软件Revman5.0.0进行系统评价.结果：共纳入7个RCT,其中A级文献4篇,C级3篇.Meta分析结果显示:在总控制率上OXC组和CBZ组无明显差异(RR=0.96,Z=0.08,P＞0.05);OXC组总不良反应发生率显著低于CBZ组(RR=0.87,Z=2.54,P＜0.05);OXC组无法忍受的严重不良反应发生率也低于CBZ组,但没有显著性差异(RR=0.81,Z=1.31,P＞0.05).该次分析经过敏感性和发表偏倚检验,结果显示可信度较高.结论：现有证据表明,奥卡西平较卡马西平相对安全,对于儿童、妇女和需要联合用药的特殊人群,奥卡西平应为较好的选择.但是,在疗效上的差异仍有待更多大样本、多中心、高质量研究对其做进一步评价.
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目的：通过对儿童多发性硬化进行随访,总结其躯体、视力及心理预后特点,分析儿童多发硬化预后特征,初步探讨影响其预后的因素.方法：对23例患病3年以上的儿童多发硬化患儿进行回顾性研究.结果：23例患儿中男10例,女13例,平均起病年龄7.7岁(2岁4个月～13岁10个月),10岁以下占78％;复发缓解型20例,进展复发型2例,继发进展型1例.结论：儿童多发性硬化复发缓解型预后尚好,多合并视神经萎缩,但
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目的：对β-脲基丙酸酶缺乏症的生化指标以及基因诊断进行了探讨。方法：回顾分析6例中国患者的临床、生化以及基因改变特点.结果：患者的主要临床表现是神经系统异常(精神运动发育迟滞、惊厥、肌张力异常、小头畸形以及神经影像学异常表现).在生化检测中,尿液标本中N-氨甲酰-β-丙氨酸以及N-氨甲酰-β-氨基异丁酸水平显著增高.UBP1-基因分析显示,全部患者均为外显子9的977G＞A(R326Q)纯合错义突
目的:探讨儿童良性癫痫伴中央颞区棘波(BECT)的不典型临床表现、脑电图特点、治疗及预后.方法:收集2006年至2012年在齐鲁医院就诊的122例BECT患儿,对病程中出现(1)发作难以控制(2)表现为跌倒的发作(3)不典型失神发作(4)脑电图表现为ESES等不典型表现的11例BECT患儿进行动态脑电图(AEEG)或视频脑电图(VEEG)监测,并对其发作时表现、神经心理学损伤及对抗癫痫药物治疗的反
目的：针对色素失禁症患儿的临床特征,特别是皮肤、神经系统、眼部改变的特点,早期认识该病.方法：对2012年西安市儿童医院收治的3例色素失禁症患儿进行了临床分析,特别是神经系统的改变.结果：3例中神经系统均受累,其中2例有运动发育落后,1例有癫痫发生.结论：色素失禁症患儿神经系统受累较为严重,应早期诊断,早期治疗.
目的：探讨脑源性神经生长因子(BDNF)对缺氧神经元的保护作用是否与激活自噬有关,其信号通路是否通过PI3K/Akt/mTOR/p70S6K途径.方法：1.建立皮质神经元缺氧(OD)损伤模型;CCK-8法确定BDNF对缺氧神经元的有效保护浓度及其最佳保护浓度.2.应用BDNF,Akt磷酸化抑制剂渥曼青霉素(MT),哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂雷帕霉素(Rapamycin)以及自噬抑制剂
目的：探讨与临床剂量相匹配的抗癫痫药物短期应用对于未成熟脑远期学习记忆的影响,了解抗癫痫药物对不同年龄新生鼠脑GluR1及NR2B受体表达的影响,并证实17β-雌二醇的脑保护作用.方法：以临床剂量换算大鼠用药剂量,分别建立PD3,PD7,PD14,PD21未成熟SD大鼠单药组:苯巴比妥(PB)、托吡酯(TPM);联合用药组:苯巴比妥联合托吡酯(PB+TPM);雌二醇脑保护组:苯巴比妥加用雌二醇(P
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