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本文建立了HPV16L1蛋白原核表达系统的纯化方法,纯化目的蛋白.方法:构建pGEX4T-HPV16L1表达质粒.在大肠杆菌BL21表达系统中表达,经过包涵体提取,8mol/L尿素溶解,分级透析除去尿素,亲和层析进行提纯.结果:HPV16L1蛋白在原核表达系统以不溶性包涵体形式存在,通过本方法可以获得纯化的蛋白.结论:建立了一套纯化HPV16L1蛋白的方法.为研究HPV16L1的应用研究打下了基础.