论文部分内容阅读
L-肉碱是动物体内转运长链脂肪酸穿过线粒体内膜的必要辅助因子.本试验以L-肉碱为试验材料,以体外培养SD大鼠胎盘滋养层细胞为模型,研究L-肉碱对SD-大鼠胎盘滋养层细胞养分转运的影响.试验采用实时荧光定量PCR方法检测不同浓度L-肉碱及不同处理时间对滋养层细胞胰岛素样生长因子及受体(IGF-I和IGF-IR)、葡萄糖转运蛋白(GLUT1和GLUT3)、氨基酸转运载体(CAT1、SNAT1、SNAT2和SNAT4)mRNA表达量的影响.结果显示：IGF-I和IGF-IR mRNA表达丰度随L-肉碱添加量增加呈峰型变化,二者分别在L-肉碱浓度为10mmol/L和0.1 mmol/L达到最大值.不同L-肉碱处理组GLUT1 mRNA表达量随L-肉碱添加量的增大而升高(P＞0.05)；GLUT3和CAT1 mRNA表达量呈峰型变化,均在L-肉碱添加量达到0.1 mmol/L和10mmol/L时达到最大值,但差异均不显著(P＞0.05)；SNAT1、SNAT2、SNAT4的mRNA表达量有先升高后降低的趋势,L-肉碱添加剂量达到50mmol/L时SNAT1、SNAT2、SNAT4的mRNA表达量均达到最大值,其中SNAT2与对照组相比差异显著(P＜0.05)；相关基因mRNA表达量随时间的变化规律：在L-肉碱添加剂量为50mmol/L的情况下,不同处理时间点(0h、12h、24h、48h、72h、96h)相比,不同时间处理组IGF-I和IGF-IRmRNA相对表达量均高于对照组,且随处理时间延长呈峰型变化,分别在48h和24h时达到最大值；GLUT1和GLUT3的mRNA表达量均有升高趋势,在48h和12h显著上调,与对照组相比达到显著差异(P＜0.05).CAT1的mRNA表达量呈先升高后降低的趋势,在12h时,CAT1的mRNA表达量达到最大值,72h以后CAT1的表达丰度低于0h,但差异均不显著(P＞0.05)；在0～ 72h,SNAT1、SNAT2和SNAT4mRNA相对表达量呈先升高后降低的趋势,且三者均在24h达到最大值(P＜0.05)；在12h时,SNAT1、SNAT2mRNA表达量与对照组相比达到了差异显著水平(P＜0.05).结果提示,当L-肉碱添加量为10 ～ 50mmol/L时能上调滋养层细胞主要养分转运载体基因的mRNA表达,可能与IGF-I、IGF-IR基因表达上调相关.