【摘 要】
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目的：克隆小鼠基因PDZ9并构建pEGFP-C1载体进行亚细胞定位分析。方法：利用RT-PCR技术扩增小鼠基因PDZ9开放阅读框序列。将目的基因片段插入pGEM-T载体中,经双酶切和测序鉴
【机 构】
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南华大学实验动物学部,衡阳 421001
【出 处】
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第11届中南地区实验动物科技交流会
论文部分内容阅读
目的：克隆小鼠基因PDZ9并构建pEGFP-C1载体进行亚细胞定位分析。方法：利用RT-PCR技术扩增小鼠基因PDZ9开放阅读框序列。将目的基因片段插入pGEM-T载体中,经双酶切和测序鉴定后,定向克隆至荧光表达载体pEGFP-C1, EcoRI及SalI双酶切鉴定。脂质体法转染COS-7细胞,荧光显微镜下观察确定其亚细胞定位。结果：PDZ9片断长度为961bp,与预期结果一致；亚细胞定位结果表明,该蛋白定位于细胞核中。结论：获得了PDZ9基因片段，构建pEGFP-C1-PDZ9质粒，为下一步功能研究奠定基础。
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