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为了探求XYL1 和XYL2 表达水平的差异对重组酿酒酵母利用木糖发酵乙醇的影响,本文在实验室前期工作的基础上,更换目的基因的来源,利用PCR 的方法得到树干毕赤酵母Pichia stipitis CBS 6054 木糖还原酶基因XYL1 以及木糖醇脱氢酶基因XYL2,并分别将它们插入到含有强启动子PMA1 的穿梭质粒pDR195 和含有强启动子ADH 的穿梭质粒pACT2 的穿梭质粒中, 成功构建了含有不同强启动子的pDR195-XYL1、pDR195-XYL2、pACT2-XYL1、pACT2-XYL2 表达载体。