【摘 要】
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目的 本研究的目的是通过建立酒精中毒性脑损伤的动物模型。观察其脑组织表型变化与生化物质及有关基因表达改变。探讨其所致脑损伤的生化机制和可能的干预途径。方法 用
【出 处】
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广东省医师协会第五届神经内科医师大会
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目的 本研究的目的是通过建立酒精中毒性脑损伤的动物模型。观察其脑组织表型变化与生化物质及有关基因表达改变。探讨其所致脑损伤的生化机制和可能的干预途径。方法 用小鼠建立酒精中毒性脑损伤动物模型,观察酒精对脑组织发育的影响,用PCR和原位组织免疫杂交对有关神经发育基因表达进行测定。同时对过氧化物等生化物质过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase peroxidase,GSH-PX)进行测定。用强力抗氧化剂虾青素(AST)腹腔注射,观察AST在小鼠酒精中毒性脑损伤的中的干预作用。结果 我们发现经过酒精处理的小鼠胚胎均出现小头及小躯干畸形,而且与神经发育有关的基因表达均下降。如：NCAM,SOX2,OTX2,PAX6,SOX3等,其中PAX6是最关键的基因,只要外源人为恢复PAX6的表达,其他基因表达均得到上调。从而避免小头及小躯干畸形的出现。另外,经过酒精处理胚胎其过氧化物过氧化氢(hydrogen peroxide,H202)、丙二醛(MDA)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase peroxidase, GSH-PX)均增加,用强抗氧化剂虾青素后发现虾青素可以有效的抑制抑制酒精所致胚胎发育迟滞及氧化应激指标增加,还可以对抗酒精神经发育标志物下调。我们的实验证实虾青素是一个有效的干预酒精中毒性脑损伤的化合物。这为酒精中毒性脑损伤的预防和治疗提供了新的途径。结论 通过我们建立的酒精所致小鼠脑损伤模型中发现,酒精可以造成小头及小躯干畸形,增加体内的过氧化氢、丙二醛和谷胱甘肽过氧化物酶等过氧化物,而强抗氧化剂虾青素能够抑制过氧化物的产生能够干预和逆转酒精所致的脑损伤。
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