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造血系统是苯毒性作用的靶器官，苯对骨髓造血干细胞具有抑制作用。近年来发现长期接触苯的人群再生障碍性贫血、白血病的概率明显增加。苯对造血毒性的作用机制尚未完全阐明，动物实验证明与细胞凋亡有关。通过观察苯对骨髓造血细胞凋亡的影响，以及通过检测Caspase-8、Caspase-9和Bcl-2三种介导凋亡的相关分子的表达，来进—步阐明苯造血毒性的作用机制。苯通过抑制Bcl-2活性与激活Caspase-8, Caspase-9诱导细胞凋亡的增加。细胞凋亡是一个复杂的过程，有多种机制参与，苯是否通过其他凋亡调控基因的调节而影响造血干细胞的凋亡，尚有待于进一步研究。