赶黄草浸膏药物血清对活化型肝星状细胞增殖分泌TGF-a1及Ⅰ型胶原的影响

来源 :第十七次全国中西医结合肝病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:seracn
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:观察赶黄草浸膏药物血清对活化型肝星状细胞增殖分泌TGF-β1及Ⅰ型胶原的影响。 方法:雄性SD大鼠20只,分别以生理盐水、赶黄草浸膏灌胃,连续灌胃3天后采血并分离血清。HSC-T6常规培养后分为正常组和药物组,分别以含10%正常大鼠血清、10%药物大鼠血清的DMEM培养。采用Alamar Blue法检测细胞活力,MTT法检测药物细胞毒性,Real Time PCR检测Ⅰ型胶原及TGF-a1mRNA表达,Westernblotting法观察细胞TGF-β1蛋白及Ⅰ型胶原表达。 结果:不同浓度赶黄草浸膏药物血清均能抑制细胞增殖:MTT法显示,不同浓度赶黄草药物血清无明显细胞毒性;赶黄草药物血清对Ⅰ型胶原及TGF-β1的mRNA和蛋白表达均有明显抑制,与正常组比较,P<0.01,有显著性意义。 结论:赶黄草浸膏能明显减少肝星状细胞分泌TGF-β1及Ⅰ型胶原,减少细胞外基质沉积,从而达到抗肝纤维化的作用。
其他文献
慢性乙型病毒性肝炎均有不同程度的肝细胞炎症、坏死、肝细胞纤维化。因此阻断及逆转肝纤维化己成为慢性肝病治疗中的一个关键问题。本研究采用阿德福韦酯联合苦参素胶囊治疗
会议
目的:探讨TGF-a1 基因多态性与慢性HBV感染者肝纤维化的关系。 方法:用DNA测序法分析173例慢性HBV感染病例和52例健康体检者的TGF-a1基因密码子10和密码子25、启动子区-800
会议
目的:探讨保肝宁抗肝纤维化的作用机制。 方法:采用复合因素建立肝纤维化大鼠模型,采用同位素放射免疫分析法检测血清瘦素(Leptin)水平。用免疫组化方法观察保肝宁对肝纤维化
会议
目的:观察正肝化瘀方对肝纤维化大鼠肝组织病理改变的影响。 方法:36只SD大鼠随机分为正常组、模型组、正肝化瘀方治疗组;除正常组外,其余2组大鼠首次均按5ml/kg体重剂量颈后
会议
目的:观察扶正化瘀胶囊治疗乙型肝炎后肝硬化的临床疗效。 方法:对照组62例采用苦参素及一般保肝治疗,治疗组54例在对照组用药的基础上加用扶正化瘀胶囊,治疗时间两组均为24周
会议
目的:观察紫七软肝片对实验性大鼠肝纤维化形成过程中早晚期的干预作用及对其肝组织转化生长因子a1(TGF-β1)和内毒素(ET)表达的影响,探讨清化瘀毒法抗肝纤维化可能机制,为临床
会议
目的:比较抗TGF-β1siRNA靶向性进入肝细胞的四种转染方式,在抗肝损伤与纤维化及对TGF-β/Smad信号传导通路影响中的效果差异,并探讨各自的优劣。 方法:已启动肝组织中的TGF-
会议
目的:探讨β榄香烯对肝星状细胞(HSC)分泌ANGⅡ(血管紧张素Ⅱ)及表达ATIRmRNA的影响。 方法:HSC-T6细胞株培养24h后以不同浓度的β榄香烯及空白对照分别作用4h、12h、24h后,
会议
目的:以复方鳖甲软肝片为对照,观察柔肝抑纤饮抗大鼠肝窦毛细血管化的作用并比较两种药物的疗效差别。 方法:DMN大鼠肝纤维化模型,将动物随机分组:A组(正常组);B组(模型组);C组(
会议
目的:观察赶黄草浸膏对TGFβ1肝星状细胞胞内外信号转导通路的影响。 方法:HSC-T6常规培养后分为正常组、模型组和药物组,用含0.5%NBS的DMEM培养,模型组在相同培养条件下加入TG
会议