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目的：探讨TGF-a1 基因多态性与慢性HBV感染者肝纤维化的关系。
方法：用DNA测序法分析173例慢性HBV感染病例和52例健康体检者的TGF-a1基因密码子10和密码子25、启动子区-800 G＞A和-509 C＞T四个位点基因型在不同肝纤维化程度分组中的分布，并检测血清TGF-a1水平，分析TGF-a1基因各位点不同基因型与肝纤维化和血清TGF-a1水平的关系。
结果：本研究中TGF-a1基因密码子25没有基因多态性现象。密码子10在肝硬化组中以LeuLeu基因型为主(47.6％)，而非肝硬化组和对照组的LeuLeu基因型分别为25.2％和19.2％，各组之间密码子10基因型的分布有非常显著性统计学意义(P＜0.01)。组间两两比较(á=0.017)，和非肝硬化组与肝硬化组比较均有显著性统计学意义(P＜0.017)：正常对照组与非肝硬化组比较差异无统计学意义。其余位点基因型在各组比较无显著性统计学意义。肝硬化组密码子10等位基因以Leu为主(63.1％)，而非肝硬化组等位基因Leu频率是53.8％，对照组等位基因Leu频率是44.2％，各组间比较具有显著性统计学意义(P＜0.05)。组间比较，正常对照组与肝硬化组比较差异有显著性统计学意义(P＜0.017)，其余组间无差异。其余基因位点等位基因频率在组间比较没有统计学意义。密码子10不同基因型血清TGF-a1水平比较有显著统计学意义(P＜0.05)，以LeuLeu型血清TGF-a1最高。组间比较(á=0.017)，LeuLeu型血清TGF-a1水平高于LeuPro型和ProPro型，差异有显著性统计学意义(P＜0.017)。其它位点各基因型血清 TGF-a1水平比较均无显著统计学意义(P＞0.05)。
结论：TGF-a1密码子10基因多态性与肝硬化的发生有关，基因型为LeuLeu的慢性HBV感染者更可能发展成肝硬化，而且该位点多态性可影响血清TGF-a1水平，这可能是影响肝纤维化进展的原因之一。