连续低功率微波照射对雄性小鼠生殖细胞DNA损伤的影响

来源 :中国毒理学会第五次全国学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:hb9527
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 研究低功率微波对小鼠雄性生殖细胞DNA的损伤作用.方法 选择清洁级昆明种雄性小鼠40只,随机分为1个对照组和3个辐照组,每组动物10只,微波辐射源平均功密度为250 μW/cm2,频率为900 MHz的连续波,全身24h暴露.分别于照后5、10、15天处死小鼠,观察拖尾率、尾长、尾部DNA%和Olive尾矩(OTM)等.结果 研究表明在250 μw/cm2低功率微波辐射连续照射小鼠睾丸细胞拖尾率、尾长、尾部DNA%和Olive尾矩(OTM)指标显著性升高,与对照组比较均具有显著性差异(P<0.01).结论:连续微波辐射对雄性小鼠生殖细胞DNA的损伤作用,呈时间效应性.
其他文献
在新药临床前评价实验当中,除了毒理学研究以外,安全药理学也是一项非常重要的实验内容.在北美,欧洲和日本,安全药理学的发展已比较成熟,并逐渐形成了其自身独立的科学研究领域.在2000年和2005年,International Conference on the Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceut
会议
目的 应用体外培养的正常人淋巴母细胞AHH-1和皮肤成纤维细胞HSF研究香兰素衍生物丁香醛(VND3207)对60Co γ射线诱发DNA损伤和细胞凋亡等的防护作用,旨在发现新的抗辐射活性化合物.方法 采用体外细胞培养,将细胞用不同浓度的VND3207化合物在照射前2h预处理后接受不同剂量60Co γ射线照射.采用中性单细胞凝胶电泳实验及γ-H2AX免疫荧光原位杂交检测DNA双链断裂损伤修复;通过A
会议
目的 观察体外培养的人胚肺成纤维细胞复制性衰老过程中及过氧化氢诱导细胞早衰持续阶段IGF2的表观遗传修饰作用.方法 应用荧光定量PCR检测IGF2的mRNA表达,甲基化特异性PCR(MSP)检测IGF2启动子区的甲基化水平改变,染色质免疫沉淀(ChIP)结合定量PCR检测其启动子区的组蛋白修饰情况,包括组蛋白H3、H4乙酰化,H3(Lys4)及H4(Lys20)甲基化修饰.结果 在细胞复制性衰老过
会议
Aspergillus flavus is the main agent of aflatoxin contamination in pistachio.Saprophytic yeasts are common on the surface of plant fruits and leaves and can reduce Aspergillus populations and toxin pr
会议
会议