【摘 要】
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由于吡唑啉酮类化合物具有有效的消炎、抗病毒、抗菌和抗肿瘤活性[1]，近年来人们对不对称催化合成手性吡唑啉酮及其衍生物投入了越来越多的关注[2]。我们小组研究了不饱和
【机 构】
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北京理工大学化工与环境学院,北京市中关村南大街5号,100081
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由于吡唑啉酮类化合物具有有效的消炎、抗病毒、抗菌和抗肿瘤活性[1]，近年来人们对不对称催化合成手性吡唑啉酮及其衍生物投入了越来越多的关注[2]。我们小组研究了不饱和吡唑啉酮和2-对甲苯磺酰氨基烯酮的氮杂Michael/Michael串联反应，首次实现了不对称催化合成含有三个手性中心的吡唑啉酮螺苯并四氢喹啉化合物。通过这种不对称氮杂Michael/Michael串联反应的方法，仅在2 mol％手性方酰胺催化下，就能以较高的对映选择性(up to 91％ee)及优异的非对映选择性(up to＞25：1 dr)和高产率(up to 99％yield)得到手性吡唑啉酮螺苯并四氢喹啉类衍生物。
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