In situ trapping diverted total synthesis strategy: a shortcut to design and enforce one-pot total s

来源 :中国化学会第29届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nive123nive
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  Where much past research has focused upon structural complexity,a major contemporary line of inquiry of synthetic chemists focuses on maximizing efficiency and minimizing steps in total synthesis.Among which,diverted total synthesis[1](DTS)is highly valued in the synthesis of natural products and analogues because it achieves both structural complexity and diversity.According to this,we envisioned that an in situ trapping version of DTS approach containing in situ generated intermediates including common precursors and trapping process in one pot to achieve natural products with diversity promise higher efficiency and practicality in total synthesis.For examples,as common precursors,aromatic α-keto aldehydes were generated in situ via the indination and kornblum oxidation reaction sequence from acetophenone then further trapped by amino acids,benzylamine,tryptamine and 2-aminobenzamide and eventually approached to the family of Pimprinine,Uguenenazole,Eudistomins Y1-Y7 and Luotonin F,respectively.[2]
其他文献
  本文首次提出,依赖位置顺序命名有机化合物的取代基书写顺序,比如,对于化合物4,8-二乙基-5-羟基-11氯-12丁基-15甲氧基-18溴廿三烃-6,13-二烯-19炔-3,9-二酮(Figure 1),
  Wittig反应是有机合成中形成碳碳双键的最重要反应之一,是由磷叶立德与醛或酮反应生成烯烃。磷叶立德需要由鏻盐与碱作用生成,常用的鏻盐是由卤代烃与三苯基膦形成的,如果与
会议
目的:对中国11个不同产地的牛蒡进行ITS序列分析,为牛蒡DNA分子鉴定提供参考。方法:从11个不同产地的牛蒡中提取总DNA,用通用引物对ITS序列进行扩增,对扩增产物克隆测序。结
学位
  通过对近几年来喹唑啉类和戊二烯酮类化合物生物活性分类的分析可知,喹唑啉类化合物作为一类小分子化合物,在医用和农用方面有许多活性作用位点,特别是其4-位取代的化合
会议
  The highly reactive 14e species of “Cp2Ti(Ⅱ)”has emerged rapidly in the last decades[1],which has acted as the effective intermediate to promote the redu
会议
  过渡金属催化的交叉偶联反应已经成为构建碳-碳和碳-杂原子键必不可少的方法之一.随着卤代烃类化合物参与的交叉偶联反应的逐渐完善,C-O键的活化与偶联正在引起学术界的
会议
二茂铁及其衍生物是一类重要的金属有机化合物,具有有趣的生物性能,一些含有二茂铁基的化合物对于抗疟药物和抗癌药物的合成有很大价值.烯丙基腙及其衍生物在许多天然产物和
  1-卤代炔烃是一类非常重要的有机合成原料.1-溴代炔广泛应用于Cadiot-Chodkiewicz偶联以合成非对称共轭二炔.1但是,1-溴代炔的稳定性较差,而1-氯代炔烃的稳定性强于1-溴
会议
  氯代是天然产物以及医药分子中普遍存在的结构单元。对有机分子的选择性氯代以及(多)氯烷基化一直是有机合成领域非常活跃的研究课题。我们发展了氯仿以及(二氯甲基)三甲