【摘 要】
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目的:探讨SD大鼠脑缺血2h/再灌注模型超急性期、急性期的病理变化,来研究模型的临床分期.方法:采用线栓法建立大鼠中动脉栓塞(MAC0)脑缺血2h/再灌注模型,并对脑梗死组织进行HE染色、EVANS染色检测血脑屏障通透性、IBA1免疫组化检验小胶质细胞改变、ELISA检测脑组织中ICA4-1变化.结果:SD大鼠脑缺血2h/再灌注模型在0h即可出现细胞胞浆轻微肿胀,2h细胞胞浆肿胀明显,至第6h细胞
【机 构】
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江西省人民医院神经内科;江西省神经病学研究所 江西省人民医院神经内科
【出 处】
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中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
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目的:探讨SD大鼠脑缺血2h/再灌注模型超急性期、急性期的病理变化,来研究模型的临床分期.方法:采用线栓法建立大鼠中动脉栓塞(MAC0)脑缺血2h/再灌注模型,并对脑梗死组织进行HE染色、EVANS染色检测血脑屏障通透性、IBA1免疫组化检验小胶质细胞改变、ELISA检测脑组织中ICA4-1变化.结果:SD大鼠脑缺血2h/再灌注模型在0h即可出现细胞胞浆轻微肿胀,2h细胞胞浆肿胀明显,至第6h细胞胞浆内有空泡及脂质化,细胞核偏向一侧.12h出现神经细胞变性、坏死,核固缩.18h可见坏死细胞胞体皱缩、碎裂、溶解,呈筛网状.24h见组织坏死脱落,结构破坏.
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