【摘 要】
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采用生物信息学软件对肺炎支原体表面膜蛋白Pl,P116及P30进行抗原表位分析,筛选其中抗原表位较富集的优势抗原片段作为目的蛋白;优化筛选的基因序列,使其能在合适的原核表达
【出 处】
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2015中国生物制品年会暨第十五次全国生物制品学术研讨会
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采用生物信息学软件对肺炎支原体表面膜蛋白Pl,P116及P30进行抗原表位分析,筛选其中抗原表位较富集的优势抗原片段作为目的蛋白;优化筛选的基因序列,使其能在合适的原核表达载体中进行高效表达.构建重组质粒pET28a(+)-MP559并转化到E.coli BL21(DE3)中进行IPTG诱导表达,采用金属螯合层析技术对含有His标签的目的蛋白进行分离纯化,经过SDS-PAGE和Western blot的验证,获得了较高纯度的His-MP559.使用His-MP559抗原对新西兰大耳白兔进行免疫,兔颈动脉取血制备兔抗血清.为肺炎支原体疫苗的进一步研究奠定了基础.
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