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近年来，过渡金属催化和自由化学结合为在温和条件下构建碳碳键和碳杂键提供了有效的方法，并获得了迅猛的发展。[1]值得注意的是，这种过渡金属催化的自由基交叉偶联反应能够从多种多样的亲核试剂和亲电试剂出发，以传统偶联难以实现的可控的方式构建一系列化学键。因此，许多课题组也发展了很多类型的自由基前体，实现了偶联模式的多样性和官能团的兼容性。[2-4]尽管这一领域获得了长足的发展，但是对于含有官能团的自由基前体的底物范围仍然有待进一部研究。