【摘 要】
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磺化化合物是多种药物分子、生物活性物质以及有机材料的结构单元1,一直以来倍受化学家和药理学家的关注.近年来,通过不饱和化合物的磺化串联环化/双官能团化策略,构建有
【机 构】
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河北大学化学与环境科学学院保定071002河北大学药物化学与分子诊断教育部重点实验室保定071002
【出 处】
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中国化学会第十六届全国有机合成化学学术研讨会
论文部分内容阅读
磺化化合物是多种药物分子、生物活性物质以及有机材料的结构单元1,一直以来倍受化学家和药理学家的关注.近年来,通过不饱和化合物的磺化串联环化/双官能团化策略,构建有机磺化化合物得到了长足进步.主要有以下两种方法：简单烯/炔烃分子间的多组分双官能团化反应和不饱和化合物分子内/间的串联环化反应.然而,通过一步操作直接实现烯烃的氨基磺酰化反应的报道还很少.尽管该骨架经常出现在药物和天然产物分子中.最近,2hang2小组利用铜催化,实现了烯烃与亚磺酸钠的叠氮磺酰化反应,生成了一系列β-叠氮磺化产物.Wu3小组报道了可见光促进下烯烃参与的四组分反应,构建了一系列磺化1-异吲哚酮化合物.另一方面,我们课题组一直以来致力于对磺化反应4和含氮杂环化合物5构建的研究.在此,我们在三水合硝酸铜促进下,实现了2-乙烯基苯甲酰胺和亚磺酸钠的分子内/间的氨基磺酰化反应.该策略操作简单、条件温和并且能快速高效的合成磺化内酰胺类化合物.
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