【摘 要】
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目的 有研究证实帕金森病患者脑及血中的VEGF及EGF表达异常,可能与帕金森病认知功能的下降相关.本研究选取VEGF及EGF基因的3个单核苷酸多态性(SNP)位点,试图探明其与中国
【机 构】
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广东省人民医院神经内科,广东广州 510080
【出 处】
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广东省医师协会第五届神经内科医师大会
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目的 有研究证实帕金森病患者脑及血中的VEGF及EGF表达异常,可能与帕金森病认知功能的下降相关.本研究选取VEGF及EGF基因的3个单核苷酸多态性(SNP)位点,试图探明其与中国帕金森病发生的相关关系,并初步探讨这些位点与帕金森病认知障碍发生的相关性.方法 应用LDR方法检测了302名帕金森患者和294名健康对照VEGF1154 G/A、VEGF2578C/A和EGF G61A的基因型,入组帕金森病患者行蒙特利尔认知功能量表(MoCA)认知功能评估.分析基因型及等位基因的分布频率,运用二分类的Logistic回归分析认知障碍与基因型的关系.结果 EGF G61A中A等位基因的分布频率在帕金森病患者显著高于对照组(P=0.037),在VEGF 1154G/A中相对于GG基因型,GA+AA基因型在帕金森病患者显著高于对照组(P=0.048).回归分析显示EGF G61A中相对于GG基因型,AG基因型可降低帕金森病认知障碍的患病风险(OR=0.301(0.100-0.912),P=0.034).且A等位基因的分布频率在帕金森病患者MoCA<26组高于MoCA≥26组,统计学显示有此趋势(P=0.057).结论 中国人群中,EGF G61A位点的基因多态性可能与PD及其认知障碍的发生有关联,但仍需进一步研究.
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