【摘 要】
：
1,2,3-三氮唑化合物是一类重要的的杂环化合物,其在农药、医药、染料等方面都有广泛的用途.自从Sharpless 小组和Meldal 小组研究报道端炔和有机叠氮在铜催化下高区域选
【机 构】
：
海南师范大学化学化工学院,海口市龙昆南路99 号,571158
论文部分内容阅读
1,2,3-三氮唑化合物是一类重要的的杂环化合物,其在农药、医药、染料等方面都有广泛的用途.自从Sharpless 小组和Meldal 小组研究报道端炔和有机叠氮在铜催化下高区域选择地合成1,4-取代的三唑后[1],发展三唑的选择性合成方法再次引起了研究者们的广泛关注.1,5-二取代的三唑,作为1,4-取代的三唑的异构体,其合成方法目前报道较少.其中,炔烃负离子对有机叠氮的亲核加成环化反应是被众所周知的1,5-二取代的三唑的合成方法,近年被Fokin 等人深入研究并成功发展了多种反应体系.三甲基硅基保护的炔烃是一种重要的有机中间体,并可以通过Sonogashira 反应方便快捷地获取.尽管在1,2,3-三氮唑化合物的区域选择性合成中,三甲基硅基保护的炔烃已被深入研究并发挥了重要作用,但是,在1,5-二取代三唑的合成中,相应的研究并未见报道.在我们的研究中发现,在KOH 等脱硅基试剂的参与下,三甲基硅基保护的炔烃可以和芳基叠氮顺利地反应,100％区域选择性地生成相应的1,5-二取代的三唑,反应收率中等到良好.
其他文献
荧光探针技术具有无创伤、高分辨率、穿透力强、成像信号强,在生物体内“可视化”等优点,被广泛的应用于疾病诊断和药物研究中。近来,课题组以心血管药物分子氯沙坦为导
金粟兰属(Chloranthus swartz)植物主要分布在东亚地区,该属植物大多以全草入药,在民间已有广泛应用。我国和日本的天然产物化学家对金粟兰属植物作了较多的研究并分离了
含氮小分子生物碱广泛存在于自然界中,绝大多数都具有重要生理活性。近半个世纪以来,吸引了国内外诸多化学家和药物学家的青睐。特别,随着新药物化学实体、新靶标和蛋白
晚发性Ⅲ期矽肺误诊肺癌一例报告谢长城（湖南省怀化地区劳动卫生职业病防治所）报道：患者男，５１岁，１９５８年１２月至１９６５年３月在某部队任国防隧道风钻工，接触矽尘工龄６．３年（干式作业、粉尘浓度高，无防尘措施
生物碱是成药性最高的一类天然产物,最符合“成药五原则”,现有药物中约50％的药效团是含氮官能团[1]。而生物碱是海洋天然产物的主要类型,1/3以上的海洋天然产物是生物碱
睾内酯是阻止睾酮转化为雌二醇和雄烯二酮转化为雌酮的芳香酶抑制剂,睾内酯其衍生物临床上用做细胞毒抗癌药和治疗男性不育等疾病[1].从土壤中筛选得到尖孢镰刀菌(Fusari
N-Sulfinyl imines are versatile intermediates in the asymmetric synthesis of chiral amines such as α-branched amines,α,β-dibranched amines,α-andβ-amino
所谓家庭型元葱栽培 ,是指农户利用自家的庭院或园田地小面积栽培元葱 ,主要是自产自用或少量销售。如同农村各家都在园田里栽上几垄大葱自用一样。由于元葱极耐贮存 ,既可生
环加成反应是有机合成化学中构建分子骨架的重要部件反应。目前,人们对烯烃或炔烃与各类不饱和化合物(烯烃、炔烃、酮、亚胺、腙等)的[[4+2]类型环加成反应(Diels-Alder