【摘 要】
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为探讨鸡IL-2基因cDNA在不同品种鸡体内的表达和生物学功能,将洛阳土种鸡IL-2cDNA定向克隆到真核表达载体pcDNA3,构建真核表达质粒pcDNA3-IL2,利用肌肉注射方法将其分别注入
【机 构】
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河南科技大学动物科技学院,洛阳,471003
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
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为探讨鸡IL-2基因cDNA在不同品种鸡体内的表达和生物学功能,将洛阳土种鸡IL-2cDNA定向克隆到真核表达载体pcDNA3,构建真核表达质粒pcDNA3-IL2,利用肌肉注射方法将其分别注入罗曼鸡和洛阳土种鸡体内,通过对注射部位肌肉和脾脏及血液淋巴细胞RNA的RT-PCR扩增和序列分析研究IL-2cDNA在不同品种鸡内的表达和生物学功能.结果显示,在注射后7d,肌肉细胞中均能检测到目的基因片段,序列与质粒中IL-2cDNA完全相同;罗曼鸡在7、14、21d及洛阳土种鸡7d、14d的脾细胞中分别检测到与目的基因大小相同的片段,其它时间段没有扩增到目的片段,洛阳土种鸡除7d有一只一个碱基变化外,其它碱基和氨基酸序列与质粒IL-2cDNA完全相同;罗曼蛋鸡则有4处碱基变化,其中第8、68和130位等3处氨基酸与质粒中的IL-2不同;血液淋巴细胞中始终没有检测到目的基因片段.说明鸡IL-2cDNA能够在鸡体内表达且表达产物活性没有品种间的特异性,低水平的IL-2有诱导机体表达IL-2的生物学功能,机体对自身IL-2的产生具有自限性。
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