【摘 要】
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本研究根据Genebank中鸡IL-2序列设计引物对,采用RT-PCR法从地方品种山地乌骨鸡的外周淋巴细胞RNA中克隆了CHIL-2基因,克隆入PMD18-T载体,进行了序列测定和分析.结果发现:该
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院动物预防医学与生物工程实验室
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
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本研究根据Genebank中鸡IL-2序列设计引物对,采用RT-PCR法从地方品种山地乌骨鸡的外周淋巴细胞RNA中克隆了CHIL-2基因,克隆入PMD18-T载体,进行了序列测定和分析.结果发现:该克隆的cDNA全长549bp,开放阅读框为432bp,编码143个氨基酸.将山地乌骨鸡IL2基因测序结果与Genebank上的序列用DNAstar进行分析发现,该基因与Sundick等报道的序列同源性为99.3﹪,仅在156位和247位发生了变化,分别由C变为T和G变为A,与周继勇等报道的序列同源性为98.4﹪.该基因的克隆为研究鸡IL-2真核质粒DNA分子免疫佐剂奠定了基础。
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