难治性贫血伴环形铁粒幼细胞伴血小板显著增多(RARS-T)报道

• 作 者: 李绵洋[1]朱平[2]王书红[3]彭文红[3]王成彬[3]刘源[3]达万明[3]
• 机 构: 解放军总医院(北京，100853) 北京大学第一医院(北京，100034)
• 出 处: 第六届全国难治性白血病学术研讨会
• 发表日期: 2008年期

本文介绍了1例难治性贫血伴环形铁粒幼细胞伴血小板显著增多的病历摘要，对其进行分析讨论，得出启示：(1)难治性贫血伴环形铁粒幼细胞伴血小板显著增多(RARS-T)在WHO关于淋巴造血系统肿瘤分类及诊断标准中归于“骨髓增生异常/骨髓增殖性疾病，无法分类(MDS/MPD,U )，”是少见的血液系统疾病。(2)对于ET患者出现病态造血及环形铁粒幼细胞增多，用疾病转化或继发性改变解释以外，需要考虑诊断的“一元论”原则，用一个疾病来解释这些症状。(3) JAK2 V617F基因检测是鉴别和诊断MPD和MDS重要的指标。