【摘 要】
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研究了自制中草药免疫增效剂--"疫佳灵"对单核细胞、嗜酸性白细胞吞噬白色葡萄菌能力的影响.将12日龄海兰褐公鸡60只随机分成3组,即试验Ⅰ组,试验Ⅱ组和对照组.Ⅰ组为饮水中中草药免疫增效剂的终浓度为1％;Ⅱ组为饮水中中草药免疫增效剂的终浓度为0.5％;对照组只自由饮水,不加任何药物成分.在第22、32、42、52、62日龄时翅下采血,涂片,镜检.结果表明:1％组的效果最好,优于0.5％组,差异极显
【机 构】
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河北科技师范学院动物科学系,河北,昌黎,066600 河北省迁安市兽医站,河北,迁安,063000
【出 处】
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中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
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研究了自制中草药免疫增效剂--"疫佳灵"对单核细胞、嗜酸性白细胞吞噬白色葡萄菌能力的影响.将12日龄海兰褐公鸡60只随机分成3组,即试验Ⅰ组,试验Ⅱ组和对照组.Ⅰ组为饮水中中草药免疫增效剂的终浓度为1％;Ⅱ组为饮水中中草药免疫增效剂的终浓度为0.5％;对照组只自由饮水,不加任何药物成分.在第22、32、42、52、62日龄时翅下采血,涂片,镜检.结果表明:1％组的效果最好,优于0.5％组,差异极显著.该中药免疫增效剂能够显著提高动物机体单核细胞、嗜酸性细胞的活性,提高细胞的吞噬能力.
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以实验室工艺为基础,用发酵罐培养,对培养基、诱导剂及诱导条件、通气量、菌液灭活条件等进行了筛选优化.结果表明,重组菌株BL21(DE3)(pXK88acST3LT5)培养的最适培养基为改良LB培养基;乳糖为适合于工业化生产的诱导剂,确定了乳糖诱导的浓度为100 mmol·L-1,诱导时间不低于6 h;确定了2× 105 mL发酵罐培养的最佳通气量为500 L·min-1;确定了本工艺培养菌液的灭活
根据沙门氏菌编码侵袭蛋白E(invasion protean E,invE)的基因设计一对引物,对7株沙门氏菌和10株非沙门氏菌进行聚合酶链反应(PCR)扩增,结果沙门氏菌均出现463bp的特异性扩增条带,所有非沙门氏菌均未扩增出目的条带,提示这对引物的特异性较好.PCR结果显示,该方法能检测出3.0 × 102 cfu/mL纯培养的沙门氏菌,4种人工染菌食品的模拟检测结果显示,当各食品中初始含菌
动物微生物学是一门与兽医临床、家畜传染病、社会、历史和生命发展前沿密切联系的学科."五结合"与"五提高"教学法,就是基于这种联系,结合这些因素去讲授兽医微生物的教学方法.这种方法,可激发学生学习微生物课程的积极性,加深他们对所学知识的理解与记忆,增强学生研究与探索微观世界兴趣与能力,为培养高素质和创新人材打基础.
运用PCR技术特异性地扩增了猪α干扰素(PoIFN)序列,得到501bp的扩增片段,然后按正确的阅读框架融合到巴斯德毕赤酵母(pichia pastoris)表达载体pPICZα C上的α因子信号肽编码序列3端,构建成重组表达质粒pPICZαC/PoIFN.经电击转化和Zeocin抗性筛选,得到含多拷贝IFN基因的酵母工程菌pichia pastoris X33/PoIFN,在φ=2.0％甲醇诱导
通过提取中国林蛙皮肤总RNA并进行RT-PCR获得抗菌肽基因,根据GenBank中已发表的蛙类的抗菌肽序列进行对比分析,表明所克隆基因为一新的抗菌肽基因-中国林蛙皮肤抗菌肽基因.将该基因克隆到酵母表达载体pPIC9K上,使其准确融合于a交配因子分泌信号之后,电击转化毕赤酵母宿主菌GS115/His-.筛选出的转化子用甲醇作诱导剂进行小瓶发酵,在28-30 ℃诱导后,经Tricine SDS-PAG
将1日龄健康海兰褐雏鸡随机分成3组:1组为对照组,仅接种疫苗,不饮免疫增强剂.2组、3组分别在鸡的饮水中加入0.5％、1％的免疫增强剂,每天饮一次,分别于24、36、48日龄取对照组和试验组各10只称重、剖解,取其脾脏称重,制成组织切片,进行组织学观察.结果表明,试验组平均脾脏重均高于对照组,试验组单位面积内(长8cm,宽8cm)淋巴细胞数量显著高于对照组,说明中草药免疫增强剂对鸡免疫器官的激活和
本研究采用重氮化-偶联法将磺胺嘧啶(SD)与人血清白蛋白(HSA)相连制备了免疫抗原SD-HSA,与卵清白蛋白(OVA)相连制备了包被抗原SD-OVA,用过碘酸钠法将SD-OVA与辣根过氧化物酶(HRP)连接制备了酶标抗原(SD-OVA-HRP).用SD-HSA免疫BALB/c小鼠,经融合、筛选和克隆化制备了单克隆抗体,利用单抗建立了直接竞争ELISA方法:在1ng/mL-729 ng/mL浓度范
选用正交表L16(45)进行正交试验,筛选出植物乳杆菌N3发酵断奶仔猪料的最佳发酵时间、接种量、发酵温度、pH值和湿度.试验结果显示五因素对乳酸产率的影响次序依次为:接种量＞温度＞湿度＞时间＞pH;最佳发酵条件为:接种量10％(106 CFU/ml),温度37℃,湿度65％,时间48h,pH值6.5.
牛蛙皮肤组织为材料获得总RNA,用偶联有Olido(dT)的磁珠纯化mRNA后,利用含SfiⅠ酶切位点的CDSⅢ引物在逆转录酶的作用下合成cDNA的第一链,以含SfiⅠ酶切位点的CDSⅢ引物和SMART引物,利用LD-PCR合成双链cDNA,双链cDNA经SfiⅠ酶切,通过T4DNA连接酶连接到经过相同酶切的λTripIEx2载体,体外包装后转染E.coli XLI-Blue宿主菌,进行滴度测试和
采用混合酸酐法,将本实验室合成的模拟磺胺类药物母核结构的半抗原N-磺胺-4-氨基苯甲酸(SDL),与人血清白蛋白(HSA)相连制备了免疫抗原(SDL-HSA),与卵清白蛋白(OVA)相连制备了包被抗原(SDL-OVA).用SDL-HSA免疫BALB/c小鼠,经融合,筛选和3次克隆得到了分泌抗磺胺类药物单克隆抗体的杂交瘤细胞株.间接竞争ELISA表明,该单抗能用于多种磺胺类药物残留的免疫分析.