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本文介绍了一种在普通实验室条件下，分离纯化鸡血清载脂蛋白AⅡ及其抗血清制备的一种简便易行的方法。用磷钨酸镁沉淀分离出鸡血清HDL，乙醇/丙酮(1:1 V/V)脱脂后经DEAE Sepharose CL-6B和Sephadex G-150柱层析。获得的apo AⅡ经尿素-SDS-PAGE电泳显示为单一条带，分子量测算为8，673 u。采用弗氏佐剂充分乳化的上述蛋白对新西兰雄兔进行多次多点皮内或皮下注射，分离得兔抗鸡apo AⅡ血清后自行制备标准血清(1.112mg/ml)，采用免疫透射比浊法测得鸡血清apo AⅡ的生理含量为：1.2954±0.21g/L。此方法准确、可靠，有利于临床推广应用。