【摘 要】
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目的:探讨不同时机应用促红细胞生成素(EPO)对感染所致新生大鼠脑损伤的保护作用的影响及其相关机制.方法:2日龄(简称P2)新生SD大鼠,随机分为4组:A.对照组、B.脂多糖(LPS)感
【机 构】
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郑州大学第三附属医院新生儿科 450052
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
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目的:探讨不同时机应用促红细胞生成素(EPO)对感染所致新生大鼠脑损伤的保护作用的影响及其相关机制.方法:2日龄(简称P2)新生SD大鼠,随机分为4组:A.对照组、B.脂多糖(LPS)感染组、C.早期EPO干预组,D.晚期EPO干预组.各组新生大鼠分别于相应时间开始连续5天腹腔注射相应药物.其中A、B两组分别于规定时间点,各随机抽取10只新生大鼠应用ELISA方法检测脑组织EPO受体(EPOR)水平;A、B、C、D组均于规定时间点,应用免疫组织化学方法检测髓鞘碱性蛋白(MBP)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)及EPOR的表达;各组12日龄(P12)HE染色反映脂多糖对新生大鼠脑损伤的病理改变.结果:LPS感染组的EPOR表达较对照组增加,且随日龄增加EPOR表达水平呈下降趋势.LPS感染组MBP表达较对照组明显减少,EPO干预组较LPS感染组表达增加,且早期EPO干预组比晚期EPO干预组增加更明显.LPS感染组GFAP表达较对照组明显增加,7日龄(P7)时EPO干预组表达较LPS感染组更高,而12日龄时EPO干预组表达较LPS感染组降低,且早期EPO干预组较晚期EPO干预组降低更明显.结论:EPO对生后感染所致的脑损伤有保护作用,其机制可能与感染使新生大鼠脑组织EPO受体表达增加有关;早期应用EPO对脑损伤的保护作用优于晚期应用EPO的脑保护作用,其机制可能与EPO受体表达随年龄增加而降低有关.
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