【摘 要】
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目的 研究微囊藻毒素-LR(Microcystins-LR,MC-LR)对16HBE细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响.方法 不同浓度MC-LR处理16HBE细胞24h后,MTT 法检测细胞活性;MC-LR(0,2.5,5,10
【出 处】
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中国环境科学学会环境医学与健康分会2014年会暨环境与健康国际研讨会
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目的 研究微囊藻毒素-LR(Microcystins-LR,MC-LR)对16HBE细胞凋亡及凋亡相关蛋白表达的影响.方法 不同浓度MC-LR处理16HBE细胞24h后,MTT 法检测细胞活性;MC-LR(0,2.5,5,10μg/ml)处理细胞24h 和48h 后,膜联蛋白V–异硫氰酸荧光素/碘化丙啶双染色结合流式细胞术检测细胞凋亡率;Western blot 检测凋亡相关蛋白的相对表达量.结果 MTT检测结果显示,随着MC-LR 浓度升高,16HBE 细胞活性逐渐降低.流式检测结果显示,当暴露时间一定,随着MC-LR 暴露浓度升高,16HBE 细胞凋亡率呈上升趋势;当暴露浓度一定,随着MC-LR 暴露时间增加,凋亡率增加.Western blot 结果显示,与对照相比,细胞凋亡相关蛋白Cyt-c,Bax 相对表达量增加,而5μg/ml 和10μg/ml MC-LR剂量组Bcl-2 的相对表达量降低,差异都有统计学意义(P<0.05).结论 MC-LR 诱导 16HBE细胞凋亡及影响凋亡相关蛋白的表达.
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