阴道闭锁相关论文
目的:探讨双子宫双宫颈并发一侧阴道闭锁畸形的诊治方法。方法:对2008.02~2008.10期间收治的3例疑诊生殖道畸形的患者采用磁共振成......
女性生殖器官在形成过程中因内源性和外源性因素造成各种生殖道发育的异常,导致临床上的青春期腹痛、痛经、不孕不育、流产等症状......
本文对我院治疗的42例围青春期先天性生殖道畸形的诊断和处理进行分析。通过病史、体征、辅助检查,发现处女膜闭锁(无孔处女膜)12......
先天性无阴道综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKH综合征)表现为苗勒管发育不全(子宫和阴道上2/3发育不全),染......
【英」/GreenAJ…//JMedG,net.-1996,33.-594~596有许多临床综合征与肛门畸形有关.其中少数为常染色体显性遗传。作者报告一例有圩肛门生殖器......
婚检缺位: “石女”成婚酿苦果 一对湖南邵阳农村的夫妇,结婚两年一直没有怀上“宝宝”,家人以为小俩口患上了不育不孕症,便叫......
1 病例报告rn患者女,15岁.青春期后一直无月经来潮,半年前开始无明显诱因出现下腹部持续性胀痛,每间隔30 d下腹疼痛加重3~4 d.超声......
患者,女,24岁,农民,因主诉性交困难1年于2000年1月12日入院。除主诉外无其他任何不适,既往体健,否认有生殖器炎症及外伤史。月经于14岁初潮,5~6/30d,量中,用卫生......
先天性无阴道综合征(Mayer Rokitansky Kuster Huser, MRKH)是胚胎发育过程中双侧副中肾管发育不全或双侧副中肾管会合后未向尾端......
阴道下道部分闭锁为女性生殖器发育异常的一种疾病,女性生殖器发育异常很少在青春期前发现。少女至青春期初潮时经血无法排出,经血......
目的 检测粘连相关细胞因子转化生长因子β1(TGF-β1)、血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在宫腔粘连......

