石骨症相关论文
石骨症是一种罕见的先天性骨发育障碍性疾病，本文报道1例石骨症伴下颌骨骨髓炎和上颌多个埋伏阻生牙病例，并结合文献对石骨症的发病......
病史摘要患儿右侧髋部摔伤，主诉疼痛、活动障碍，当地医院就诊，诊断为右侧股骨颈骨折、石骨症，行克氏针内固定手术治疗，术后5个月克氏针......
目的介绍应用系列钨钢钻头,采用渐进间歇钻孔技术及倒置对侧股骨远端锁定加压钢板固定治疗石骨症股骨转子下骨折。材料与方法回顾2......
目的总结了一例石骨症患者合并左股骨粗隆下骨折的护理经验。术前针对该患者疾病的特殊性,针对性地做好心理护理、骨牵引护理、用......
目的通过对1例婴儿恶性石骨症先证者的T细胞免疫调节因子1(T cell immune regulatory factor 1，TCIRG1)基因进行突变分析，为该家系的......
患儿,男4h,因皮肤苍白2h入院.G1P1,母孕38周顺产,脐带、胎盘、羊水无异常,Apgar评分10分,出生体质量3 200 g.生后周身皮肤苍白,无......
目的 探讨家族性石骨症的临床及X线表现特点.方法对59例石骨症患者临床资料作回顾性总结分析. 结果在家族性病例中以恶性型(幼儿型......
石骨症合并妊高症足月分娩临床上极为罕见,现将我院一例介绍如下。一、病例报告涂某,26岁,农民,住院号66597,孕44周,全身浮肿,阵......
石骨症(Osteopetrosis)是一种罕见的先天性骨发育障碍性疾病,病因不明,文献报告有家族遗传倾向。本文针对作者遇到的1个家族共3例......
常染色体显性遗传骨硬化症II型(Autosomal dominant osteopetrosis type II,ADO2)是一类以破骨细胞异常为特征的罕见人类遗传性骨......
目的:探讨家族性石骨症的影像学征象,提高该病的影像学诊断及鉴别诊断.方法:回顾性分析1例家族性石骨症患者的影像资料并复习相关......
目的通过介绍泛发性骨皮质增厚症作为一种内分泌代谢相关的隐性遗传家族性一组综合病症,表现全身骨骼密度普遍增高,临床上比较罕见......
病例：患者，男，８岁，两年前突然开始体重增加快，半年约增加１６１８斤，伴乏力，而两年内身高仅增长约５cm。无其他不适。查体：全身骨骼轻度压痛，手镯症不明......
1 病历摘要rn患者男,21岁,因右下颌骨反复肿胀、流脓2年,于2004-07-02首次入院.患者自2002年开始双侧下颌肿胀,随后下颌下缘皮肤破......
恶性型(幼儿型)石骨症是较为少见的遗传病,该病由于破骨细胞缺乏或功能的缺陷,使骨骼石化,质地脆弱,骨髓腔变小,继之髓外造血增强,......
患者男,18岁,进行性贫血、脾大、发育迟缓以及身材矮小9年.体格检查示重度贫血貌、面色苍黄、发育明显滞后、营养差、体形消瘦,但......
患者女 ,2 .5岁 ,反复上呼吸道感染收入院。体格检查 :方颅 ,生长发育差 ,眼球震颤 ,口唇青紫 ,肝脾未触及。Ｂ超检查正常 ,心肺正常......
骨质石化病又称石骨症、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨.它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性......
石骨症又名Alberse-schonberg病、大理石病、泛发性脆性骨硬化症、粉笔样骨等,是一种少见的泛发性骨质硬化性疾病.本病临床少见,是......
石骨症又名大理石骨、广泛性脆性骨质硬化症、粉笔样骨、先天性骨硬化等。国内最早是在 1 955年由何天骥等首先报告 ,至今约有 1 0......
石骨症即大理石骨症,1904年由Albers-Schonbezg报告,为一种骨发育障碍性疾病,发病率约1/50万。笔者现将本院收治的1例石骨症患者治......
石骨症 (osteopetrosis) 又称大理石骨病, 是一种少见的骨发育障碍性疾病.该病可分为常染色体隐性遗传石骨症 (autosomal recessiv......
石骨症(osteopetrosis)是一种较为罕见的骨骼发育障碍性疾病,可累及全身各骨,以长骨、椎骨、盆骨及肋骨的病变较多见,也可累及颅骨......
