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改进处方制备新工艺双氢青蒿素片,并建立双氢青蒿素片溶出度测定新方法,为修订标准提供参考。采用2015年版《中国药典》四部通则09......
采用新型快速色谱柱,建立了快速高效液相色谱法测定苯磺酸氨氯地平片的溶出度,单个样品的测定时间从20 min缩短至3 min.使用Phenom......
本文采用原子吸收分光光度法对市场现有的一些钙剂进行了钙溶出度的比较测定。我们建议对现有的各种钙片、胶囊剂加强溶出度检查，以......
目的建立七叶神安分散片中人参皂苷Rb3的溶出度测定方法。方法以水作为溶出介质,采用浆法,100r/min,以高效液相色谱法测定人参皂苷......
一、概述溶出度测定是近几年中迅速发展起来的一种控制固体药物制剂质量的体外检测方法,是研究固体制剂及半固体制剂所含主药的晶......
葡萄糖酸钙片的溶出度测定美国药典21版已收载,其方法的溶出介质为900ml水;浆法50×g 45 min溶出度不得少于95%。含量测定为原子......
重组干扰素α２ａ栓剂溶出度测定ＤＩＳＳＯＬＵＴＩＯＮＴＥＳＴＦＯＲＲＥＣＯＭＢＩＮＡＮＴＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮα２ａＳＵＰＰＯＳＩＴＯＲＩＥＳ陈维佳陈艳华王东倩隋宝权崔效勤ａ吴彬ａ（卫生部长春生物制品研究所，长春１３００６２；ａ长春市药品检验所，长春１.........
目的 :通过对二氟尼柳胶囊溶出速率的评价 ,以期得到一个有较好溶出特性的胶囊剂。方法 :参照USP2 3版二氟尼柳片剂的溶出度测定方......
药物溶出试验仪在药品生产领域广泛应服，中华人民共和国药典规定：片剂、胶囊剂或颗粒剂等药物，应测定在规定条件下溶出的速率和程度（简......
目的：参考去氧孕烯炔雌醇片已上市的参比制剂（妈富隆）进行仿制药临床前研究。开发出与参比制剂质量一致的仿制品，通过对参比制剂的质量......
目的:通过对淫羊藿苷元原料药进行处方前研究建立起科学合理的含量和溶出度测定方法,并筛选出最优的制备技术和工艺处方参数提高淫......
本文对盐酸米诺环素进行了全面的质量研究，起草了盐酸米诺环素及其制剂(片剂、胶囊、注射剂)的质量标准，并作为中国药典2005年版的药......
目的： 建立吲达帕胺片的溶出度测定和使用计算机软件处理溶出数据的方法，对不同厂家吲达帕胺片的溶出度数据进行多种益线拟合，并对......
该文合成了一种新的2型糖尿病治疗药马来酸罗格列酮的改盐药物-酒石酸罗格列酮,并应用元素分析,HNMR,CNMR,DEPT谱,相关谱,IR,UV,质......
本文建立了头孢泊肟匹酯片溶出度测定方法。以盐酸溶液 (9→ 10 0 0 )为溶剂 ,转速 10 0 r/ min,采用紫外分光光度法测定头孢泊肟......
银杏叶因其具有多靶点作用机制遂成为国内外广泛认可的天然药物之一。银杏叶分散片是由银杏叶提取物加工制成的一种新型制剂。其主......
目的:对经微粉化制备的枳术丸与枳术丸进行显微、理化鉴别、溶出情况对比研究,探索超微粉碎对丸剂质量的影响。方法:采用TLC法鉴别......
目的:建立起吸收系数法对吡嗪酰胺片药物的具体溶出度测定方式。方法:利用紫外分光光度法中所存在的吸收系数法来对吡嗪酰胺片进行......
