核内包涵体相关论文
神经元核内包涵体病（neuronal intranuclear inclusion disease,NIID）是一种神经系统变性疾病,以区域性神经元脱失、神经元及内脏器......
神经元核内包涵体病（neuronal intranuclear inclusion disease， NIID）是一种主要累及神经系统的罕见病，皮肤活组织检查作为筛查手段极......
目的探讨神经元核内包涵体病（neuronal intranuclear inclusion disease，NIID）的临床表现、影像学特征及组织病理、免疫组织化学、超......
本病例急性起病，首诊被误诊为急性缺血性脑血管病，经皮肤活检和FMR1基因检测排除脆性X相关震颤/共济失调综合征(FXTAS)最终确诊为神......
多聚谷氨酰胺(polyglutamine,polyQ)疾病是一大组常见的神经退行性疾病,疾病的发生源于致病基因编码区CAG三核苷酸重复扩展突变导......
多聚谷氨酰胺疾病是由CAG三核苷酸重复扩增并编码多聚谷氨酰胺链而致病的一类疾病,目前推测其发病与蛋白错误折叠、蛋白-蛋白相互......
患者女,50岁.腹胀、纳差2个月余,发现右上腹包块20 d.体检:腹部隆起,剑突下约8 cm、右肋缘下约5 cm可触及一包块,质硬,有压痛. ......
脊索瘤是一种较为少见的肿瘤,呈缓慢的侵袭性生长,可以发生在颅底斜坡、鞍区,也可发生在脊椎骶尾部.在人类胚胎发育的第四周时即出......
神经元核内包涵体病( neuronal intranuclear inclusion dis-ease,NIID)是一种神经系统变性疾病,以区域性神经元脱失、神经元及内......
胃黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤是原发性胃恶性淋巴瘤的主要类型，来源于胃黏膜相关淋巴组织。胃MALT淋巴瘤是结外型非何杰金淋巴瘤中......
神经元核内包涵体病是一种罕见的神经系统变性疾病 ,典型可见智能减退 ,锥体系、锥体外系体征如肌强直、姿位异常、静止性震颤、舞......
目的 研究Huntington舞蹈病的组织病理改变特点 ,观察泛素阳性营养不良性神经突起和神经细胞核内包涵体在大脑不同部位的分布规律......
目的 分析泛素依赖的蛋白水解通路(UPP)在转染了脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)基因的PC12细胞中的定位及作用.方法构建含有SCA3正常......
目的 研究细胞凋亡在脊髓小脑性共济失调3型(SCA3)分子发病机制中的作用.方法将带有SCA3正常与突变基因的增强型绿色荧光蛋白真核......
遗传性共济失调是一类由于遗传因素造成的单基因神经系统变性疾病,不同位点的三核苷酸重复扩增导致不同的遗传亚型。现已发现20余......
目的分析术中冰冻诊断甲状腺微小乳头状癌(PTMC)的临床病理特点,提高病理诊断水平,降低漏诊率。方法对许昌市中心医院2010至2014年......
神经元核内包涵体病 (neuronal intranuclear inclusion disease, NIID)是一种慢性进展的神经变性疾病,其病理特征是中枢、 周围神......
<正> 实验室检查不仅可以早期发现多发性骨髓瘤(MM),而且有证实诊断和推测预后等重要意义,现结合我院近10年80例MM资料报道如下。1......
目的探讨线粒体脑肌病患者肌肉的超微结构特征，分析其诊断和鉴别诊断，以提高临床对该病的认识。方法收集首都医科大学附属北京天坛医......
