木村病相关论文
目的:嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma）又名木村病,是一种罕见的、病因不明的慢性感染性......
病史摘要患者，女性，35岁，因"发现左上臂丘疹3年，左上臂肿物1年半"入院。患者3年前无明显诱因出现左上臂丘疹伴瘙痒，未诊治，1年半前发现......
目的分析木村病患者肾脏改变的临床与病理特点、治疗与预后，提高临床医师对木村病肾脏表现的认识。方法回顾性分析1980年1月至2020......
报道2例木村病合并肾病综合征病例并进行文献复习，为临床诊治提供参考。两例患者均因水肿入院，既往组织活检诊断木村病明确，临床表现......
木村病（KD）又名嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,是一种罕见的良性慢性特发性疾病,主要表现为头、颈部无痛性组织肿块,特征为软组织内......
病史摘要患者，女性，18岁，既往6岁时诊断木村病，以发热、腹痛、黄疸起病，腹腔淋巴结活检提示木村病。9岁时病情复发。2次均行糖皮质激素......
目的分析木村病患者治疗后的进展情况及其影响因素。方法对2007年10月-2019年6月我院诊治的59例木村病患者进行电话随访,分析患者......
学位
病史摘要患者，男，47岁，因"发现左侧颈部包块10 d，伴左下肢肿痛3 d"入院。颈部包块进行性增大，无痛；3 d前行走时突感左下肢肿痛，2 d内肿......
目的探讨超声对木村病(KD)诊断的临床价值。方法回顾性分析福建省肿瘤医院2008年1月至2015年1月住院患者经手术病理证实木村病患者......
患者男，23岁，汉族。因颈部及腹股沟淋巴结进行性肿大9个月于2002年12月5日入院。2002年1月，患者无诱因出现两侧对称性耳后及上颈部包......
木村病又称嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,常表现为头颈部无痛性肿块,是一种罕见的,病因未明的疾病,其病程进展缓慢,早期常因无症......
患者男,39岁,全身皮肤反复出现丘疹、结节伴轻度瘙痒12年.患者于1990年始额部出现少量散在斑丘疹伴轻微瘙痒,其后2年面部、躯干及......
目的 探讨儿童木村病(kimura disease,KD)的临床特征、诊断及治疗.方法 回顾性收集2000年1月至2016年12月在北京协和医院确诊为KD......
目的:木村病累及肾脏在临床上比较少见。目前针对此病还没有统一的治疗方案。因此,分析此病的临床病理特点和治疗反应,以此来提高......
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目的 探讨电子计算机断层扫描(computed tomography,CT)对头颈部木村病的诊断价值.方法 选取2017年6月至2020年1月我院收治的病理......
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Kimura病又叫木村病,是一种原因不明的慢性进行性免疫性疾病,其发病机制尚不明确,多见于嗜酸粒细胞计数增高.木村病为临床少见病,......
目的 提高对Castleman病诊断及治疗的认识.方法 回顾性分析江苏大学附属武进医院收治的1例Castleman病患者的诊治过程,并复习相关......
木村病是一种血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变.易栓症是指存在抗凝蛋白、凝血因子、纤溶蛋白......
目的 分析腮腺木村病的MRI特点,提高术前诊断能力.方法 回顾性分析11例经病理证实为腮腺木村病的MR资料,观察病变的位置、形态、信......
嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿也称木村病(KD),伴有嗜酸性粒细胞和血清免疫球蛋白(Ig)E升高。低亲和力Ig E受体表达于B细胞、T细胞......
