易位(遗传学)相关论文
目的 探讨伴t(3;3)的急性髓系白血病(AML)的临床和实验室特征.方法骨髓细胞直接法和24 h短期培养法制备染色体,用R显带技术进行细......
50例子宫平滑肌瘤经胶原酶I解离后短期培养，并进行染色体分析，结果45例获得成功，其中主要的染色体重排为t（12；14）（q13→15；q24）8例，del（7）（q31→......
目的 研究t(1;3)(p36;q21)骨髓增生异常综合征(MDS)患者的临床特征和受累基因的表达.方法报告4例t(1;3)(p36;q21)MDS患者.用半定量......
目的研究我国儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）中伴有t（12;21）易位者的发生率及其临床、免疫学和预后的特征。方法采用套式逆转录聚合酶链......
目的报道2例伴有t(3;5)(q25;q34)的骨髓增生异常综合征(MDS).方法骨髓细胞24 h培养后按常规方法制备染色体,用R显带技术进行细胞遗......
目的 研究骨髓瘤细胞系KM3中免疫球蛋白重链基因 (IgH)的易位。 方法 用PCR方法合成地高辛标记的各IgH转换区 (switchregion ,S......
目的 探讨GSTT1,GSTM1和NQO1基因多态性与原发性急性髓系白血病(AML)易感性及AML染色体核型异常的关系.方法 228例AML和241名与患......
目的 探讨染色体亚端粒重组在孤独症病因学中的意义.方法对28例孤独症患儿在常规染色体分析的基础上,选用ToTelVysionTM DNA探针进......
目的检测多发性骨髓瘤(MM)患者由于t(4;14)所形成的IgH-MMSET融合基因,探讨其在MM中的临床意义.方法采用RT-PCR法在25例MM患者骨髓......
2004年WHO肿瘤分类中肾癌新分类描述了伴染色体Xp11.2易位的肾癌,命名为Xp11.2易位/TFE3融合基因相关性肾癌,在儿童肾癌中占重要比......
目的 分析105例Ph+慢性粒细胞白血病(CML)患者衍生9号染色体[der(9)]部分序列的缺失(以下简称缺失)情况,同时探讨该缺失与易位类型......
目的报道新发现的4例 cCD79a/cCD22异常表达的t(8;21)急性髓系白血病(AML)。方法分析4例患者的细胞形态学、免疫学、细胞遗传学、......
目的探讨染色体平衡易位携带者的妊娠风险及其妊娠结局。方法 194例染色体平衡易位携带者,根据平衡易位种类分成相互易位(135例)、......
少数间叶肿瘤的恶性成分可呈腺或鳞状上皮分化，如滑膜肉瘤、上皮样肉瘤、长骨造釉细胞瘤和恶性间皮瘤。它们实质上是间叶组织的原发......
