自从医药品的微生物的污染成为GMP的一个课题而提出以来,对于非无菌制剂的各剂型制订微生物标准的要求与日俱增。医药品的微生物......

对中国药典１９９０年版一部附录所载滴定液标定的几点建议蔡作忠，蔡小枫（福建省宁德地区药品检验所３５２１００）本文就中国药典１９９０年版￣［１］附录中几种主要滴定液......

熊去氧胆酸简称 UDCA,1927年由日本 Shcda 首先分离得到结晶,1937年确定其结构,1957年被收载入日本药局方(第八改正版)。UDCA 起......

介绍了日本药局方第15改正版中收载的汉方药制剂质量标准的概况,对相关标准中与我国中成药标准差别较大的内容进行了分析和讨论,并......

目的:通过对国内外药典的试药通则进行全面比较,探讨如何修订完善《中国药典》试药通则。方法:对中、日、英、美四国药典及欧洲药......

介绍现行版《中华人民共和国药典》、美国药典、欧洲药典和日本药局方收载的药包材标准体系概况,统计《中华人民共和国药典》2020......

白术属大宗常用药材,国内外均有较大需求.通过对《中华人民共和国药典》《欧洲药典》《日本药局方》《韩国药典》和中国《香港中药......