插入缺失多态性相关论文
目的 分型并评估35个插入/缺失多态性（DIP）位点在陕西汉族中的多态性及法医学应用效能，并探索陕西汉族的群体遗传结构。方法 收集来自......
研究背景InDel遗传标记凭借其扩增片段短、突变率低、易于进行基因分型等优势,在法医学领域已获得越来越广泛的关注。传统法医遗传......
目的:应用插入缺失多态性(Insertion/Deletion Polymorphism,In Del)遗传标记,构建一套适合于中国主要人群、具有高个人识别能力、......
随着单核苷酸多态性SNPs(Single Nucleotide Polymorphisms)及插入/缺失多态性Indels(Insertion/Dele-tion)的分型技术研究的深入,......
该研究目的是调查Qiagen Investigator DIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国云南佤族人群中的群体遗传学数据，评估其法医学应......
目的 调查Qiagen Investigator(R) DIPplex试剂盒30个InDels多态性位点在中国汉族、藏族、维吾尔族人群中的群体遗传学数据,评估其......
