异附加系相关论文
小麦族新麦草属的一个二倍体植物华山新麦草（2n=2x=14）具有抗赤霉病、条锈病、白粉病、全蚀病和黄矮病等小麦流行病害以及适应寒冷、......
本研究以榨菜（Brassica juncea）和紫甘蓝（B.oleracea）远缘杂交及多倍化获得的异源三倍体与异源六倍体为实验材料,开展了远缘杂交及多倍......
由于油菜属于常异花授粉作物,且能产生大量的花粉,同时在自然环境中存在许多野生近缘种,因此抗除草剂转基因油菜(Brassica naapus,......
十倍体长穗偃麦(Th.ponticum,2n=10x=70,StStStStEeEeEbEbExEx或JJJJJJJSJSJSJS)具有耐旱、抗寒、耐盐碱、抗多种小麦病害等优良性......
异附加系是创造异代换系和异源易位系的重要桥梁材料,在理论研究和育种实践中具有十分重要的价值。在异附加系的有效利用中,对外源......
为建立成套的大白菜-结球甘蓝异附加系，本研究以大白菜-结球甘蓝异源三倍体（AAC，2n=3x=29）与二倍体大白菜（AA，2n=2x=20）回交世代BC1及其自......
华山新麦草(Psathyrostachys huashanica)是小麦重要的野生近缘种之一,具有抗病、抗逆等优良性状,使其成为小麦远缘杂交育种研究中......
为创建结球甘蓝—大白菜异附加系,以四倍体结球甘蓝（2n=4x=36,CCCC）与二倍体大白菜（2n=2x=20,AA）杂交产生的异源三倍体杂种（2n=3x=28,AC......
异附加系是研究物种进化、基因互作及基因表达、染色体组间亲缘关系的重要遗传材料。十字花科菘蓝族的菘蓝(Isatis indigotica For......
通过远缘杂交创建的异源染色体附加系、代换系和易位系可用于研究不同物种染色体组间的亲缘关系、基因的定位和表达、将近缘种的有......
本研究利用普通小麦中国春与Inayama Komugi-纤毛鹅观草双二倍体的回交自交群体BC2F11和BC2F12,通过根尖细胞（root tip cell,RTC）染......
为创建大白菜-结球甘蓝异附加系、异代换系、易位系,对4x大白菜（AAAA,2n=4x=40）与2x结球甘蓝（CC,2n=2x=18）异源三倍体杂种（AAC,2n=3x=29......
大白菜—结球甘蓝异附加系由于结球甘蓝外源染色体的添加，使得异附加系表现出不同于受体亲本的特征特性。本研究利用来自于基因转录......
十倍体长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum,2n=70)具有许多优异性状,是小麦遗传改良中的重要近缘物种。通过远缘杂交育种的方法,可获......
小麦条锈病是由小麦条锈菌引起的世界性重要的低温型病害，是限制小麦生产的重要因素之一。中国是世界上最大的小麦条锈病流行区，是我......
为了创制大白菜-结球甘蓝异附加系，以大白菜-结球甘蓝杂交的异源三倍体杂交种（AAC，2n=3x=29）与二倍体大白菜（AA，2n=2x=20）回交产生的BC1代......
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生......
利用根尖细胞（RTC）有丝分裂中期染色体和花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMCMⅠ）染色体C分带和以生物素标记的簇毛麦基因组DNA及以地高辛标......
利用“缺体回交法”以小大麦二体异附加系WBA9816作父本与阿勃缺体小麦杂交,创制小大麦异代换系.F1再用该异附加系回交,同交后代通......
小麦与近缘野生种杂交后，再与小麦回交，可以得到近缘野生种的异附加系。通常单体附加系的外源染色体向后代的传递不是很好。这是因为......
利用荧光原位杂交和染色体C-分带技术,对普通小麦-华山新麦草的异附加系进行了研究。荧光原位杂交结果显示:异附加系H9015-17-1-......
以来源于中间堰麦草的八倍体小堰麦TAI 7047为供体,以高感白粉病的优质小麦品种晋太170为受体,通过回交转育的方法,从其BC1F4后代......
报道了对普通小麦Elymusrectisetus异附加系1026A1、1057A1和1035A2的细胞学、白粉病抗性、高分子量麦谷蛋白亚基组成和形态学性状......
