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目的 检测多巴反应性肌张力障碍(dopa-responsive dystonia,DRD)三磷酸鸟苷环化水解酶Ⅰ(guanosine triphosphate cyclohydrolase ......
目的 检测无基因重复的腓骨肌萎缩症患者间隙连接蛋白32(connexin32,Cx32)基因的突变情况.方法应用变性高效液相色谱(DHPLC)结合混......
目的对中国汉族人群HIV-1协同受体CXCR4编码区的基因多态性进行研究,为中国的获得性免疫缺陷综合征(AIDS)防治提供依据.方法 CXCR4......
赖氨酸脱羧酶(Lysine Decarboxylase,LDC)基因是苦豆子(Sophora alopecuroidesL.)苦参碱(Matrine,MA)和氧化苦参碱(Oxymatrine,OMA)生物合成途......
目的: 探讨内蒙古地区蒙古族和汉族ATP结合盒转运蛋白A1(ATP-binding cassette transporter1,ABCA1)基因编码区(R219K)及启动子区(-56......
目的:掌握宁波地区人感染 H7N9禽流感的流行特征和临床特点。全面了解宁波地区 H7N9流感病毒的基因变异情况,从分子生物学水平上掌握......
野生二粒小麦(Triticum dicoccoides,2n=4x=28,AABB)是普通小麦(Triticum aestivum L.,2n=6x=42,AABBDD)的二级基因源,具有粒大、蛋白质......
毋庸置疑,“细胞因子风暴”贯穿于急性移植物抗宿主病(aGVHD)的发病全程.越来越多的研究证据支持细胞因子基因多态性是诱导异基因......
遗传性脊髓小脑型共济失调(SCA)是一组包括多种共济失调亚型的具有高度临床和遗传异质性的神经系统退行性疾病,大多数SCA亚型的发......
人类β2肾上腺素受体(β2AR)基因位于染色体5q31[1,2].目前已检测出该基因编码区存在着9个突变位点(遗传多态性)[3],其中4个可导致......
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目的:克隆人转化生长因子-β1(TGF-β1)基因编码区cDNA序列,构建并鉴定TGF-β1真核表达载体。方法:设计含有EcoRⅠ和XholⅠ酶切位......
000111 生物信息学技术克隆人类神经髓鞘蛋白零家族基因[中]/唐冬生…//生物化学与生物物理学报.-2000,32(4).-364-368 为克隆......
RAPD(Random Amplified Polymorphism DNA,RAPD)标记是由Williams等于1990年提出的,一种检测DNA多态性的方法,由于该方法中所选用......

