喜树碱衍生物相关论文
研究目标:喜树碱（CPT）是一种抗肿瘤药物,于1966年由Wall等人从喜树中首次分离出来。喜树碱具有显著的细胞毒活性,并通过结合拓扑异构......
本文在研究制备了包载10,11-亚甲二氧基喜树碱（MD-CPT）的透明质酸纳米乳（HANs）经皮给药系统的基础上,进一步研究了载MD-CPT透明质酸纳......
宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,实行以手术和放疗为主的综合治疗,以顺铂为基础的同步放化疗化疗使宫颈癌死亡危险度下降30%～50%[1].......
NCP4是在9-NC的基础上采用计算机设计合成开发的新型喜树碱类抗癌药物。药理试验证实NCP4在人体血浆中具有良好的稳定性，对S－180肿瘤......
恶性肿瘤是威胁人类健康的主要疾病之一,寻找有效的抗肿瘤药物已成为国内外的重要研究课题。喜树碱(camptothecin,CPT)是从中国珙......
喜树碱(camptothecin,以下简称CPT)是从珙桐科植物喜树(Camptotheca acuminata)分离的五环生物碱类化合物,不仅以显著的抗肿瘤、抗......
本文以喜树碱为母体化合物合成了17个未见文献报道的喜树碱新衍生物，并通过IR、H1NMR、LC-MS方法确认了所得化合物结构。 为了降......
癌症已成为威胁人类健康的重大疾病之一，是仅次于心血管疾病的第二大死因。目前，药物化疗是临床治疗癌症的主要手段之一。由于耐药性......
目的：盐酸伊立替康(Irinotecan，CPT-11)是半合成的可溶性喜树碱衍生物，是选择性拓扑异构酶I抑制剂，临床用于转移性结肠直肠癌复发和恶......
为了提高喜树碱衍生物水溶性,降低毒性,增强其抗肿瘤活性及在血浆中的稳定性,采用了含氮杂环化合物对10羟基喜树碱的10位进行亲核......
喜树碱是具有抗肿瘤作用的天然生物碱。其作用机制独特，主要通过作用于拓扑异构酶I阻碍DNA的复制而发挥作用，是较为经典的先导化合物......
目的:WCN-21是一个新合成的喜树碱衍生物。在前期研究中,我们发现WCN-21具有优良的抗肿瘤活性且毒性小。但由于其水溶性差的特点,......
为了提高喜树碱衍生物的对肿瘤细胞的抑制增殖活性和生物利用度，增强其在血浆中的稳定性，并降低毒性，本文用亲核取代反应合成了18个新......
本论文综述了喜树碱及喜树碱衍生物的研究现状，研究了喜树碱及喜树碱衍生物C-9位区域选择性硝化反应。 喜树碱及喜树碱衍生物在......
（1）疟疾是一种很古老的疾病，其对人类的危害已有数千年的历史。即使是文明高度发达的现代社会每年仍有数百万的人死于这种以蚊虫叮咬......
利用量子化学密度泛函理论(DFT)中的杂化泛函B3LYP对三个系列60个喹啉环取代的喜树碱衍生物(CPTs)进行了构型优化,在6-311+G(d,p)......
从构效关系角度考察了不同位点结构修饰对喜树碱母核内酯环稳定性的影响.利用高效液相色谱手段,对喜树碱母核10位与20位修饰后所得......
为研究喜树碱(CPT)类化合物的杀线虫活性,以喜树碱为原料,经烷基化、氧化、酯化等步骤合成了13个7-C-取代的20-(S)-喜树碱衍生物,......
