吡罗昔康相关论文
目的 观察外用非甾体类抗炎药（NSAIDs）联合玻璃酸钠和氨基葡萄糖治疗膝骨性关节炎（KOA）的临床效果及安全性。方法 选取2019年1—12月四......
载体材料的安全性是纳米药物首要考虑的问题。蛋白基纳米载药系统具有生物相容性好、生物可降解、无毒等特点,在研究和临床应用中......
目的:观察加味黄芪桂枝五物汤治疗气虚血瘀型椎间盘源性下腰痛的临床疗效,并对其疗效及安全性进行评价。方法:选取80例符合本试验......
对微晶纤维素共处理辅料EASYtab的流动性、可压性、粒度分布等相关粉体学性质进行研究。结果显示,微晶纤维素共处理辅料的卡尔指数......
声动力抗菌化学疗法(Sonodynamic antimicrobial chemotherapy,SACT)是近年来热门的抑菌疗法,通过超声波激活声敏剂,并利用其活化......
2009年2月19日国家食品药品监督管理局发布了《关于修订吡罗昔康全身给药制剂说明的通知》[1]。该通知称,观察研究的证据显示,吡罗......
吡罗昔康(piroxicam)为昔康类(oxicams)化合物,是非甾体抗炎药物之一。非甾体抗炎药通常按化学结构分为许多类,除昔康类外,有甲酸......
目的研究吡罗昔康环糊精包合物Beagle犬体内药物动力学。方法 6只Beagle犬采用随机、双周期交叉给药,单剂量灌胃给予吡罗昔康受试......
研究了聚乙烯吡咯烷酮 (PVPK -3 0 )和聚乙二醇 (PEG 40 0 0 )对吡罗昔康 β 环糊精包合作用的影响 ,用热力学的方法求出了包合物......
吡罗昔康属于非甾体抗炎药的一种，抗炎作用强，但难溶于水，吸收缓慢，口服后会导致胃肠道出血。将吡罗昔康制备成β-环糊精包合物后，可以......
提高难溶性药物生物利用度是一直以来药剂学面临的问题。自微乳化给药体系(SMEDDS)是由药物、油相、表面活性剂和辅助表面活性剂组......
目的：为避免吡罗昔康口服给药引起对胃肠道的刺激，降低系统毒性，制备了其经皮给药微乳制剂。考察pH对微乳载药量和微乳透皮速率的影响......
目的探讨吡罗昔康片含量测定的方法.方法采用GL Sciences Inertsil ODS-SP(5μm,250x4.6mm)色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸氮......
目的 观察氯诺昔康和咪达唑仑自控静脉镇痛在椎间盘手术后的镇痛效果.方法 42例行择期椎间盘切除术患者,随机分为2组,吗啡组21例硬......
目的:观察吡罗昔康透皮控释贴片治疗骨关节炎的疗效和安全性.方法:研究采用多中心、随机、单盲、阳性药(双氯芬酸乳胶)平行对照.23......
吡罗昔康凝胶是吡罗昔康加适量的基质制成的透明的透皮吸收制剂。本文提出了对其有效成分吡罗昔康进行紫外分光光度测定的方法。该......
本论文合成了吡罗昔康和稀土金属镧的配合物,通过紫外光谱、红外光谱、元素分析、电导率、差热一热重等方法对其进行了表征,最后确......
利用热乙醇搅拌法合成吡罗昔康和稀土金属镝的配合物,通过紫外光谱、红外光谱、元素分析、电导率、差热-热重等方法对其进行表征,......
用褪色分光光度法(测定药物制剂和生物样品中吡罗昔康含量。)在pH8.75的tris-HCl缓冲溶液中,甲酚红与吡罗昔康反应形成离子缔合物,......
非甾体抗炎药ＮＳＡＩＤ具有解热镇痛和抗炎作用。Ｖａｎａ等首先观察到现已为世界公认的阿司匹林类药物作用机制及其不良反应与前列腺素的生物合成有......
目的:探讨采取普瑞巴林联合吡罗昔康治疗颈脊髓损伤后痛觉过敏的效果。方法:选取80例研究对象随机分成观察组与对照组各40例,对照......
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