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目的 :改进A 失碳甾体新衍生物合成方法。方法 :对中间体α 双炔失碳酯 ( 1)、α 双炔失碳氯乙酸酯( 2 )、α 双炔失碳 (α 哌嗪......
目的改善5a-还原酶抑制剂爱普列特的合成方法。方法通过引入一种溴化物关键性中间体,以3β-羟基-5-烯- 孕甾-20-酮为原料,经6步反......
;2-羟基-3-三氟甲基吡啶(2)与65％硝酸、30％硫酸经硝化得到2-羟基-3-三氟甲基-5-硝基吡啶(3),3和三溴氧磷在甲苯中经溴化得到2-溴-3-......
期刊
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