原核表达质粒相关论文
目的构建3种牛支原体P81蛋白原核表达质粒,分析其在大肠埃希菌中的表达情况,并纯化P81蛋白。方法根据GenBank发表的牛支原体P81基......
目的克隆人IL-1β基因,纯化其原核表达的产物,并制备其单克隆抗体(mAb)。方法重组原核表达质粒pET-32a(+)-IL-1β在宿主菌BL21(DE3......
本研究旨在构建重组Galectin-9(半乳糖凝集素9)原核表达质粒,并对表达蛋白进行纯化和功能学鉴定. 通过常规RT-PCR技术扩增小鼠G......
目的研究轮状病毒（RV）我国地方株VP4基因特点，并获得高效表达的VP4。方法采用RT-PCR技术扩增RV P1A型我国地方株CR188的完整VP4基因，克......
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目的克隆并原核表达趋化因子,研究其结构与功能. 方法 RT-PCR技术,DNA测序和计算机网上比对,DNA重组及原核表达技术,离子交换层析......
目的 构建泡球蚴18(Em18)基因的原核表达质粒,获得高效表达、有生物活性的Em18重组蛋白,为包虫病诊断试剂的研制奠定基础。 方......
目的 克隆表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7紧密黏附素(intimin)免疫保护性片段(intiminC300). 方法设计引物采用PCR法自EHEC O......
目的:构建截短的泡球蚴18(Em18)基因的原核表达质粒,获得高效表达、有生物活性的重组蛋白,并对其进行初步鉴定。方法:DNAman软件设......
目的 克隆表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7志贺样毒素B亚单位(Shiga liketoxin 2B,Stx2B),并对其初步纯化.方法设计引物采用PCR......
目的 克隆表达和鉴定问号钩端螺旋体(L.interrogans,简称钩体)黄疸出血群赖型赖株中铁离子调节蛋白A(IRPA),研究IRPA的免疫原性和......
构建不可分型流感嗜血杆菌(Non-typeable Haemophilus influenzae,NTHi)Hap基因的原核表达载体,并诱导其表达Hap融合蛋白。以NTHi......
目的构建重组多价人精子表位肽原核表达质粒,优化其在大肠杆菌中的表达条件。方法用化学合成法合成多价人精子表位肽基因。该基因......
目的在大肠埃希菌中表达人A组和B组鼻病毒(rhinovirus,RV)3C蛋白,纯化后检测其酶切活性。方法分别将A组鼻病毒RV1B和B组鼻病毒RV6......
目的:克隆细粒棘球绦虫Eg95、EgA31抗原基因,构建pET30a-EgA31及pET30a- EgA31-Eg95原核表达载体,并在大肠埃希菌宿主系统中表达Eg......
目的克隆并表达肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)F4ac菌毛蛋白亚单位FaeG,鉴定其抗原性和免疫原性,为制备预防幼畜ETEC感染的疫苗奠定基础......
目的:为了将肺癌靶向治疗和自体免疫增强疗法相结合,本研究扩增血管内皮生长因子(VEGF)和次级淋巴组织趋化因子(SLC)的融合基因,构......
目的:为了将肺癌的靶向治疗和免疫治疗相结合,本研究扩增了VEGF-α-Gal融合基因,构建原核表达质粒pQE30-VEGF-α-Gal,在大肠杆菌M1......
本课题将Ipr1 (Intracellular pathogen resistance 1,细胞内病原体抗性基因1)克隆入原核表达质粒pET32a(+),构建了原核基因表达质......
目的:构建结核分枝杆菌PPE68基因原核表达质粒和真核表达质粒载体,分别在大肠杆菌BL21和小鼠巨噬细胞株RAW264.7中观察PPE68基因表......
目的:研究家蝇幼虫围食膜蛋白MdPM-17分子特点及生物学特性。方法:用RT-PCR方法从家蝇cDNA中获取MdPM-17基因,运用生物信息学方法......
为研究牛乳腺防御素功能活性,研发牛防御素生物制剂来防治奶牛乳腺炎。根据已发表的牛β-防御素基因序列设计一对引物,从具有临床......
视觉神经中成熟的神经纤维和中枢神经系统(central nervous system,CNS)的其他组成部分一样,一旦受损将非常难以修复。成熟的视网......
一、B7-1/B7-H1等共刺激分子在特异性抗肿瘤免疫应答中的表达效应研究 目的:研究HSP70-肽复合物对脾淋巴细胞的激活作用和对脾细胞......
目的：(1)构建重组人单链IL-23(hscIL-23)融合基因及pMD18-T-hscIL-23质粒；(2)构建原核表达质粒pET-28a(+)-hscIL-23和真核表达质粒pc......
长期以来认为正常的没有受到感染的神经元是不表达MHCⅠ类分子的。但近年研究发现神经元能正常的表达MHCⅠ类分子，但其具体功能还不......
目的:NIRF蛋白是泛素化E3连接酶,通过构建各个表达质粒,包括真核表达质粒pFLAG-NIRF,原核表达质粒pGST-NIRF、pGST-HBc,并在HEK293......
目的构建pET32a-AgB8/1原核表达载体,并对其重组蛋白进行原核细胞表达。方法从细粒棘球绦虫原头蚴中提取总RNA,反转录生成cDNA,以......
克隆细粒棘球绦虫EgA31抗原基因,构建pET30a-EgA31原核表达载体,并在大肠埃希菌宿主系统中表达EgA31重组蛋白,对表达产物进行SDS-P......
