包涵体肌炎相关论文
特发性炎症性肌病（idiopathic inflammatory myopathies, IIM）是一组异质性大，累及皮肤和肌肉的自身免疫性疾病，其发病机制尚不明确。......
多发性肌炎(polymyositis, PM)和皮肌炎(dermatomyositis, DM)是以横纹肌炎症为主的自身免疫病,以对称性四肢近端肌无力和进行性肌......
儿童特发性炎症性肌炎(idiopathic inflammatory mvopathies,IIMs)是一组罕见、复杂,且存在潜在不良预后的自身免疫性疾病。IIMs分......
临床资料女性,43岁,工人.以"进行性双下肢无力2年"入院.2年前无诱因出现右下肢力弱,活动不灵活.1年前右下肢无力加重,右足不能背屈......
炎症性肌病(IM)是一种常见的免疫性疾病,其常见并发症为间质性肺病(ILD),临床预后差,死亡率高。他克莫司用于治疗IM合并ILD疗效好,......
特发性炎性肌病(idiopathic inflammatory myopathy,IIM)是一组以骨骼肌受累为主要表现形式的获得性的异质性疾病,主要包括多发性......
幼年型皮肌炎rn1概述rn幼年特发性炎性肌病(juvenile idiopathic inflammatory myositis,JIIM)是一组少见、严重的儿童全身性自身......
特发性炎症性肌病是指病因不明,主要表现为肌痛、肌无力,血清肌酶谱升高、肌电图呈肌源性改变、肌肉组织活检可显示炎性细胞浸润的......
目的探讨包涵体肌炎的临床与病理特点。方法对2例包涵体肌炎患者的临床表现、肌肉组织化学、酶组织化学和超微结构等资料进行分析......
患者,男,50岁,司机,主因其右上肢无力2年,肌萎缩10月余于2007年1月5日入院.于2004年11月在阑尾炎术后20余天感右臂抬起困乏无力,此......
